Wednesday, October 5, 2016

Effetti collaterali nifedipina in dettaglio , nifedipina






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Nifedipina Effetti collaterali Effetti indesiderati riportati comunemente di nifedipina sono: capogiri, edema periferico, edema degli arti inferiori, vampate di calore, e la sensazione di lavaggio. Altri effetti indesiderati comprendono: infarto del miocardio, tremore, crampi muscolari, tosse, ipotensione, respiro affannoso, dispnea, e vampate di calore. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a nifedipina: capsule per via orale, per via orale capsula liquida riempita, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, nifedipina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di nifedipina, consultare il medico immediatamente: Più comune: Gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi tosse respirazione difficile o faticosa vertigini o capogiri veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi sensazione di calore mal di testa crampi muscolari rapido aumento di peso tremori alle gambe, braccia, mani o piedi fiato corto oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi tremante o tremori alle mani o dei piedi l'aumento di peso insolito o la perdita debolezza dispnea Meno comune: labbra blu e le unghie congestione del torace dolore al petto brividi tosse che a volte produce un espettorato schiumoso rosa produzione di urina è diminuito difficile, veloce, o rumorosa respirazione, a volte con affanno vene del collo dilatate estrema stanchezza febbre aumento della sudorazione respirazione irregolare nausea dolore o fastidio al braccio, mascella, schiena, o al collo pelle pallida grave stanchezza o debolezza insolite sudorazione difficoltà respiratoria vomito Raro Nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive sangue negli occhi sangue nelle urine e nelle feci feci sanguinolente colore bluastro visione offuscata dolori muscolari o dolori cambiamenti di colore della pelle sudori freddi urine scure difficoltà a deglutire vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta bocca asciutta secchezza o irritazione della gola congestione orecchio o dolore battiti cardiaci in più dolore all'occhio sensazione insolitamente freddo stanchezza generale e debolezza mal di testa, grave e palpitante raucedine maggiore bisogno di urinare durante la notte irritazione in bocca pizzicore grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro congestione nasale dolore al collo nervosismo nessuna pressione sanguigna o impulso respirazione rumorosa dolore dolore all'inguine o genitali dolore o bruciore durante la minzione minzione dolorosa o difficile macchie rosse sulla pelle gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua arrossamento e gonfiore delle gengive arrossamento nel bianco degli occhi naso che cola tremori e passeggiata instabile mal di schiena acuto appena sotto le costole tremante eruzione cutanea piccolo clic, spumeggiante, o sferragliare suoni nel polmone durante l'ascolto con uno stetoscopio starnuti gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca arresto del cuore gonfiore intorno agli occhi ghiandole gonfie tenerezza tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà respiratoria con lo sforzo incoscienza instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento emorragie, ecchimosi in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco cambiamenti di visione voce cambia vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè veglia di urinare durante la notte gli occhi gialli e la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali nifedipina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: eruttazione sensazione di indigestione cambiamenti di umore dolore al petto sotto lo sterno rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace Meno comune: eiaculazione anormale naso sanguinante bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio diminuito interesse per il rapporto sessuale diminuzione delle prestazioni sessuali o il desiderio diarrea difficoltà ad avere un movimento intestinale (feci) eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino sensazione di costante movimento di auto o dintorni sensazione di piena sensazione generale di disagio o di malattia incapacità di avere o mantenere un'erezione maggiore necessità di urinare rigidità articolare crampi alle gambe o dolore perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni nervosismo gas che passa minzione più spesso starnuti naso tappato disturbi del sonno Raro Acido o acido dello stomaco caviglia, ginocchio, o alluce dolori articolari screpolature della pelle difficoltà con movimento scoraggiamento il tono muscolare eccessivo paura o nervosismo sensazione triste o vuoto perdita di capelli o diradamento dei capelli bruciore di stomaco aumento della sensibilità della pelle alla luce solare irritabilità prurito, dolore, arrossamento, gonfiore, la tenerezza, o il calore sulla pelle mancanza di appetito mancanza o la perdita di forza perdita di calore dal corpo perdita di interesse o piacere perdita di forza o energia perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari o debolezza rigidità muscolare tensione muscolare o tensione dolore o bruciore alla gola rosso, la pelle gonfia arrossamento o altro scolorimento della pelle pelle squamosa gravi scottature sonnolenza o sonnolenza inusuale insonnia fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi stanchezza difficoltà di concentrazione non riesce a dormire Per gli Operatori Sanitari Si applica a nifedipina: compounding in polvere, capsule per via orale, per via orale compresse a rilascio prolungato Generale Dati recenti suggeriscono che l'uso di short-acting nifedipina in moderata a dosi elevate nei pazienti con malattia coronarica (soprattutto negli anziani) è stata associata con un aumento della mortalità totale. Inoltre, in generale, circa il 20% dei pazienti che hanno sperimentato gli effetti collaterali, soprattutto a causa delle proprietà vasodilatatrici del farmaco (mal di testa, vertigini). Tali effetti sono stati in genere transitori e lieve gravità, e sono stati ridotti al minimo per la riduzione della dose o l'aggiunta di un beta-bloccante (se indicato). [Ref] Sistema nervoso A 59-year-old man con ipertensione (BP di 160/110) ha sviluppato un forte mal di testa, parestesia lato destro, e la perdita bilaterale completa della vista 30 minuti dopo aver ricevuto la sua prima dose di nifedipina 20 mg per via orale. Una TAC ha confermato la diagnosi di infarto bilaterale lobo occipitale con conseguente cecità corticale con risparmio maculare. Gli autori di questo rapporto caso ritengono che la nifedipina può aver causato una vascolare cerebrale locale rubare fenomeno o una riduzione globale del flusso ematico cerebrale, e hanno situato a circa quattro rapporti simili. [Ref] Effetti collaterali Sistema nervoso sono i più comuni e hanno incluso cefalea (7% al 35%), debolezza (10% al 12%), capogiro / vertigini / capogiri (3% al 27%), e tremore (1% o meno 8%). Parestesia, insonnia, sonnolenza, vertigini e (3% o meno); disturbi del sonno e tremori (2% o meno); atassia, diminuzione della libido, ipertonia, ipoestesia, e l'emicrania (1% o meno); e sono stati segnalati distonia, disosmia, e disgeusia. Sono stati segnalati rari casi di ictus associato ad ipotensione nifedipina-indotta. [Ref] Cardiovascolare Effetti collaterali cardiovascolari possono essere significativi e hanno incluso edema periferico (7% al 29%), ipotensione (meno dell'1% al 5%), palpitazioni (meno di 1% a 7%), infarto miocardico (4%), cardiaca congestizia fallimento (2%), ed edema cardiogeno (0,6% all'8%). Aritmia, aumento angina, tachicardia, e sincope (1% o meno); il dolore retrosternale toracico, fibrillazione atriale, bradicardia, arresto cardiaco, extrasistole, flebiti, ipotensione posturale, e angiectases cutanei (meno dell'1%); eritromelalgia (0,5%); aritmie e disturbi della conduzione (meno di 0,5%) ventricolare; e sono stati riportati aritmie atriali e ventricolari. I pazienti con ipovolemia e / o terapia antiipertensiva concomitante sono ad aumentato rischio di ipotensione associata con nifedipina. Alcuni pazienti con angina angina da sforzo hanno riportato un aumento del dolore al petto dopo l'assunzione di nifedipina. Questo può, tuttavia, riflettere malattia progressiva, piuttosto che effetto del farmaco. La fibrillazione ventricolare è stata raramente riportata. [Ref] ipotensione Nifedipina indotta può provocare ischemia retinica, coronarica, o cerebrale in alcuni pazienti, con conseguente visiva difetti del campo, angina o ictus. stato segnalato un caso singolo di profonda ipotensione e morte associato con nifedipina in una donna di 17 anni con ipertensione polmonare primaria (PPH). Il paziente aveva pressione atriale destra straordinariamente elevati e la gittata cardiaca depressa, indicando cautela quando si sta testando l'efficacia del calcio-antagonisti nei pazienti con PPH. A 34-year-old donna con esperienza torsione di punta che portano alla fibrillazione ventricolare dopo un 20 mg di dose sublinguale di nifedipina è stato somministrato per trattare una emergenza ipertensiva. Blocco atrioventricolare è un effetto collaterale insolito della terapia nifedipina. Sono stati segnalati rari casi di edema polmonare non cardiaca nifedipina associata nei pazienti con ipertensione polmonare e sindromi ostruzione del flusso ventricolare sinistra, come la stenosi aortica e cardiomiopatia ipertrofica. Anche se relativamente minore, l'effetto negativo lato inotropico di nifedipina può essere importante in pazienti con una storia di insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] gastrointestinale Gastrointestinale (GI) effetti collaterali sono comuni e hanno incluso nausea (2% al 11%); pirosi (11%); costipazione (3,3% o meno); dolore addominale, diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia e flatulenza (3% o meno); crampi addominali (2% o meno); eruttazione, reflusso gastroesofageo, iperplasia gengivale, melena, alterazione del gusto, e vomito (o meno 1%); e disfagia, esofagite, disturbo gastrointestinale, emorragia GI, irritazione gastrointestinale, disturbi gengivali, e la gomma emorragia (meno dell'1%). Raramente, bezoari sono stati riportati in pazienti trattati con nifedipina a rilascio prolungato come Procardia XL (R). ostruzione gastrointestinale con conseguente ricovero in ospedale e chirurgia (compresa la necessità per la rimozione bezoario) è stata riportata con Procardia XL (R), anche nei pazienti senza malattia gastrointestinale conosciuta. Tablet aderenza alla parete gastrointestinale con ulcerazione è stato segnalato con Procardia XL (R); alcuni casi necessaria l'ospedalizzazione e l'intervento. [Ref] epatico Effetti collaterali epatici hanno incluso aumento GGT (meno dell'1%); aumenti transitori dei test di funzionalità epatica e rari casi di epatite (circa 0,5%); epatite allergica (meno dello 0,5%); e ittero. [Ref] epatite Nifedipina-associata è dose-dipendente, idiosincratica, e pensato per essere a causa di ipersensibilità, perché è spesso associato a febbre, eruzioni cutanee, eosinofilia, e l'artrite. Un caso di lesioni epatiche alcoliche simili, costituito da steatosi e corpi di Mallory, è stato associato con l'uso di nifedipina. Alcuni studi hanno dimostrato che la nifedipina può aumentare epatica ipertensione venosa portale, che può essere importante nei pazienti con grave insufficienza epatica. un frequente monitoraggio dei test di funzionalità epatica durante la terapia con nifedipina è raccomandato nei pazienti con malattia epatica sottostante. [Ref] Renale effetti collaterali renali hanno incluso calcoli renali (meno dell'1%) e nuova o insufficienza renale peggiorata (meno dello 0,5%). I pazienti che sono a più alto rischio sono gli anziani e nei pazienti con preesistente malattia vascolare renale o arteriosclerotica. L'uso della nifedipina è stata anche associata con una migliore velocità di filtrazione glomerulare e del flusso plasmatico renale efficace nei pazienti ipertesi con insufficienza renale moderata, indipendentemente dal suo effetto antipertensivo. [Ref] Sono stati segnalati rari casi di nefriti immuno-complesso e sindrome nefrosica associata alla terapia con nifedipina. è stato riportato un caso di insufficienza acuta, reversibile renale attribuibili alla somministrazione nifedipina in un paziente con insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] ipersensibilità Effetti collaterali ipersensibilità hanno incluso reazione allergica (meno dell'1%), angioedema (principalmente edema orofaringeo con difficoltà respiratorie in alcuni pazienti, meno di 0,5%), e la reazione anafilattica. I casi di eruzioni orticarioidi e eritema multiforme, spesso associata ad altri risultati di ipersensibilità, sono state riportate. [Ref] Ematologico Effetti collaterali ematologici hanno incluso porpora (o meno 1%); eosinofilia e linfoadenopatia (meno dell'1%); e trombocitopenia, anemia, leucopenia e (meno dello 0,5%). [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici hanno incluso rash e prurito (3% o meno); dermatiti, orticaria, e sudorazione (2% o meno); alopecia (1% o meno); angioedema, rash petecchiale, e reazioni di fotosensibilità (meno dell'1%); e dermatite esfoliativa (meno dello 0,5%). Sono stati segnalati rari casi di eritromelalgia, pemfigo foliaceo e nodularis pemfigoidi. Sono state riportate reazioni cutanee esfoliative o bollose (come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), reazioni di fotosensibilità, e pustolosi esantematosa generalizzata acuta durante esperienza post-marketing. [Ref] Un singolo caso di pemfigo foliaceo associato con nifedipina, risolvendo dopo la sospensione del farmaco, e ricorrenti su rechallenge è stato riportato. Prima di questo caso, solo farmaci con un gruppo sulfhydryl attivo, come penicillamina e captopril, sono stati implicati nello sviluppo di pemfigo foliaceo. [Ref] Psichiatrico Effetti collaterali psichiatrici hanno incluso nervosismo (2% o inferiore al 7%); cambiamenti di umore (7%); jitteriness (2% o meno); ansia, depressione, e paroniria (1% o meno); confusione (meno dell'1%); sindrome paranoide (meno dello 0,5%); e l'agitazione e psicosi. [Ref] Altro Altri effetti collaterali hanno incluso edema (10% al 30%); lavaggio / sensazione di calore (meno del 3% al 25%); affaticamento (4% al 5,9%); astenia (meno di 1% al 4%); dolore al petto, dolore alle gambe e dolore (3% o meno); difficoltà di equilibrio, febbre e brividi (2% o meno); edema facciale, vampate di calore, malessere, edema periorbitale, rigori, e tinnito (1% o meno); e cellulite, test di laboratorio anomalo (non specificato), dolore al collo e dolore pelvico (meno dell'1%). è stato riportato un singolo rapporto di valori falsamente elevati di laboratorio urinario acido vanillilmandelico (VMA) mediante spettrofotometria durante la terapia con nifedipina. [Ref] respiratorio stato segnalato almeno un caso di edema polmonare acuto durante la terapia con nifedipina tocolitica orale. Il paziente ha sviluppato edema polmonare 3 giorni dopo l'inizio nifedipina (due dosi di 20 mg sotto la lingua 30 minuti parte seguiti da 40 mg per via orale ogni 6 ore). I sintomi inclusi dispnea, ortopnea, tachipnea e tachicardia che si sono risolti dopo l'interruzione della nifedipina. [Ref] effetti collaterali respiratori hanno incluso la dispnea, tosse, congestione nasale, mal di gola, e dispnea (meno dell'1% al 6%); epistaxis e rinite (3% o meno); edema polmonare (2%); la congestione del torace (2% o meno); e infezioni del tratto respiratorio superiore, disturbi respiratori, e sinusite (1% o meno). [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici hanno incluso gotta e aumento di peso (1% o meno), perdita di peso (meno dell'1%), e iperglicemia. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscoloscheletrico hanno incluso crampi muscolari (2% o inferiore all'8%); crampi alle gambe e artralgia (3% o meno); infiammazione e rigidità articolare (2% o meno); mal di schiena e mialgia (1% o meno); artrite, malattia articolare, e miastenia (meno dell'1%), e artrite con ANA (+) (meno dello 0,5%). [Ref] genito-urinario Effetti collaterali genitourinarie hanno incluso l'impotenza, poliuria e frequenza urinaria (3% o meno); difficoltà sessuali (2% o meno); dolore al seno, disuria, ematuria, e nicturia (1% o meno); e disordine urogenitale, la disfunzione erettile e ginecomastia (meno dell'1%). [Ref] Oculare effetti indesiderati oculari hanno incluso offuscamento della vista (2% o meno); lacrimazione anomala e visione anormale (1% o meno); ambliopia, congiuntivite, diplopia, malattia degli occhi, ed emorragia oculare (meno dell'1%); e cecità transitoria (al picco di concentrazione plasmatica; meno dello 0,5%). [Ref] Riferimenti 1. Buring JE, Glynn RJ, Hennekens CH "calcio-antagonisti e infarto del miocardio. Un'ipotesi formulata, ma non ancora testato" JAMA 274 (1995): 654-5 2. Kloner RA "Nifedipina a cardiopatia ischemica". Circolazione 92 (1995): 1074-8 3. Myrhed M, Wiholm B-E "Nifedipina: un sondaggio di effetti negativi." Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) 58 (1986): 133-6 4. Kendall MJ, Lynch KP, Hjalmarson A, Kjekshus J "B-bloccanti e morte cardiaca improvvisa." Ann Intern Med 123 (1995): 358-67 5. "informazioni sul prodotto. Adalat (nifedipina)." Bayer, West Haven, CT. 6. Carpi J "dibattito calcio-antagonista rifiuta di morire." Medicina Interna Notizie 15 giugno (1995): 1 (Col4), 2 (col3) 7. American Health Consultants "fare calcio-antagonisti aumentano il rischio di infarti del miocardio?" Medicina Interna Alert 17 (1995): 49-50 8. Hermida RC, Ayala DE, Mojon A, Fernandez JR "chronotherapy Con GITS nifedipina in pazienti ipertesi: miglioramento della efficacia e la sicurezza con il dosaggio di andare a dormire." Am J Hypertens 21 (2008): 948-54 9. Carraway RD "reazione febbrile dopo la terapia nifedipina." Am Heart Journal 108 (1984): 611 10. Favre L, Vallotton MB "Nifedipina in feocromocitoma." Ann Intern Med 104 (1986): 125 11. Furberg CD, Psaty BM, Meyer JV "Nifedipina:. Dose-dipendente aumento della mortalità nei pazienti con malattia coronarica" Circolazione 92 (1995): 1326-1331 12. Psaty BM, Heckbert SR, Koepsell TD, et al. "Il rischio di infarto miocardico associato a terapie farmacologiche anti-ipertensivi." JAMA 274 (1995): 620-5 13. Glasser SP, Jain A, Allenby KS, Shannon T, Orgoglio K, Pettis PP, Schwartz LA, Maccarthy EP, Goldstein R, G Lewis, dolce R, Li "L'efficacia e la sicurezza di nifedipina una volta al giorno: il cappotto - formulazione di base rispetto alla formulazione sistema terapeutico gastrointestinale nei pazienti con ipertensione diastolica lieve a moderata ". Clin Ther 17 (1995): 12-29 14. Elkayam U, Amin J, Mehra A, Vasquez J, Weber L, Rahimtoola SH "Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, studio crossover per confrontare l'efficacia e la sicurezza della terapia cronica nifedipina con quella di isosorbide dinitrato e la loro combinazione in il trattamento ofchronic insufficienza cardiaca congestizia ". Circolazione 82 (1990): 1954-1961 15. Zidek W, Spiecker C, Knaup G, Steindl L, Breuer HWM "Confronto tra l'efficacia e la sicurezza della nifedipina cappotto-core rispetto amlodipina nel trattamento di pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata." Clin Ther 17 (1995): 686-700 16. de Medina A, Biasini O, Rivera A, Sampera A "Nifedipina e distonia mioclonica". Ann Intern Med 104 (1986): 125 17. Grossman E, Messerli FH, Grodzicki T, Kowey P "Se una moratoria essere immessi sul sublinguali capsule nifedipina dati per le emergenze ipertensive e pseudoemergencies?" JAMA 276 (1996): 1328-1331 18. Pedro-Botet ML, Caralps JB "Nifedipina e disturbi mioclonica." Nefrone 51 (1989): 281 19. Ellrodt AG, Ault MJ, Riedinger MS, Murata GH "L'efficacia e la sicurezza di nifedipina sublinguale in caso di emergenza ipertesi". Am J Med 79 (1985): 19-25 20. Schwartz JB, Upton RA, Lin ET, et al "Effetto di cimetidina o ranitidina amministrazione sulla farmacocinetica della nifedipina e farmacodinamica." Clin Pharmacol Ther 43 (1988): 673-80 21. Morton C, Hickey-Dwyer M "cecità corticale dopo il trattamento con nifedipina." Br Med J 305 (1992): 693 22. DeWood MA, Wolbach RA "randomizzato di confronto in doppio cieco di effetti collaterali di nicardipina e nifedipina in angina pectoris." Am Heart Journal 119 (1990): 468-78 23. Murdoch D, Brogden R "Sorretti formulazioni a rilascio nidedipine." Farmaci 41 (1991): 737-79 24. Glasser SP, Ripa SR, Allenby KS, Schwartz LA, Commins BM, Jungerwirth S "L'efficacia e la sicurezza di nifedipina una volta al giorno somministrata senza cibo: la formulazione cappotto-core rispetto alla formulazione sistema terapeutico gastrointestinale nei pazienti con lieve a a moderata ipertensione. " Clin Ther 17 (1995): 296-312 25. Wachter RM "ipotensione sintomatica indotta da nifedipina nel trattamento acuto di ipertensione grave." Arch Intern Med 147 (1987): 556-8 26. Partanen J, Nieminen MS, Luomanmaki K "La morte in un paziente con ipertensione polmonare primaria dopo 20 mg di nifedipina." N Engl J Med 329 (1993): 812; 27. Bradbury J "sublinguale nifedipina breve durata d'azione provoca gravi effetti collaterali." Lancet 348 (1996): 1159 28. Manga P, Vythilingum "angina instabile precipitato da nifedipina." S Afr Med J 66 (1984): 144 29. Epstein M "calcio antagonisti dovrebbero continuare ad essere utilizzati per il trattamento di prima linea dell'ipertensione." Arch Intern Med 155 (1995): 2150-6 30. Gillmer DJ, Kark P "L'edema polmonare precipitato da nifedipina." Br Med J 280 (1980): 1420-1 31. Prigogine T, Waterlot Y, Gottignies P, et al "edema acuto nonhemodynamic polmonare con nifedipina in ipertensione polmonare primaria." Petto 100 (1991): 563-4 32. Pahor M, Manto A, Pedone C, Carosella L, Guralnik JM, Carbonin P "Age e gravi reazioni avverse causate da nifedipina e verapamil." J Clin Epidemiol 49 (1996): 921-8 33. Fisher JR, Padnick MB, Olstein S "Nifedipina e eritromelalgia." Ann Intern Med 98 (1983): 671-2 34. Koshy A, Hadengue A, Lee SS, et al "Possibili deleterio effetto emodinamico di nifedipina su ipertensione portale in pazienti con cirrosi." Clin Pharmacol Ther 42 (1987): 295-8 35. Plotkin CN, Eckenbrecht PD, Waldo DA "arresti cardiaci consecutivi sulla induzione di anestesia associata a carotideo ipersensibilità del seno nifedipina-indotta". Anesth Analg 68 (1989): 402-5 36. Eicher JC, Morelon P, Chalopin JM, et al "insufficienza renale acuta durante la terapia con nifedipina in un paziente con insufficienza cardiaca congestizia." Crit Care Med 16 (1988): 1163-4 37. Schanzenbächer P, P Deeg, Liebau G, K Kochsiek "angina paradossale dopo nifedipina: documentazione angiografica." Am J Cardiol 53 (1984): 345-6 38. Diamante JR, Cheung JY, Fang LS "disfunzione renale Nifedipina-indotta." Am J Med 77 (1984): 905-9 39. Sleight P "calcio antagonisti durante e dopo infarto del miocardio". Farmaci 51 (1996): 216-25 40. Sia STB, MacDonald PS, Triester B, et al "aggravamento di ischemia miocardica da nifedipina." Med J Aust 142 (1985): 48-50 41. Schwartz M, Naschitz JE, Yeshurun ​​D, ​​et al "nifedipina orale nel trattamento di ipertesi urgenza: accidente cerebrovascolare a seguito di una singola dose." Arch Intern Med 150 (1990): 686-7 42. Zangerle KF, Wolford R "sincope e disturbi della conduzione seguenti nifedipina sublinguale per l'ipertensione." Ann Emerg Med 14 (1985): 1005-6 43. Tordjman K, T Rosenthal, Bursztyn M "Nifedipina indotta edema periorbitale." Am J Cardiol 55 (1985): 1445 44. Woodmansey P, Channer KS "Nifedipina e ipotensione." Lancet 338 (1991): 763-4 45. Yusuf S "calcio antagonisti nella malattia coronarica e l'ipertensione: il tempo per la rivalutazione?" Circolazione 92 (1995): 1079-1082 46. ​​Levy R, Nagaukershriker O, Schlaeffer F "funzioni inibito neutrofili nei pazienti trattati con Nifedipina, ma non con verapamil o diltiazem." Eur J Clin Invest 26 (1996): 376-81 47. Rossi DR, Rathbun RC, Slater LN "ortostatica sintomatica con nifedipina e inibitori della proteasi a rilascio prolungato." Farmacoterapia 22 (2002): 1312-6 48. Peters FP, de Zwaan C, Kho L "intervallo QT e fibrillazione ventricolare dopo il trattamento con nifedipina sublinguale per l'ipertensione maligna prolungata" Arch Intern Med 157 (1997): 2665-6 49. Oei SG, SK Oei, Brolmann HAM "infarto del miocardio durante la terapia con nifedipina per parto pretermine". N Engl J Med 340 (1999): 154 50. Aromatorio GJ, Uretsky BF, Reddy PS "ipotensione e arresto sinusale con nifedipina in ipertensione polmonare." Petto 87 (1985): 265-7 51. Opie LH, Messerli FH "Nifedipina e mortalità: gravi difetti nel dossier." Circolazione 92 (1995): 1068-1073 52. Batra AK, Segall PH, Ahmed T "edema polmonare con nifedipina in ipertensione polmonare primaria." La respirazione 47 (1985): 161-3 53. Pitlik S, Manor RS, Lipshitz I, et al "ischemia retinica transitoria indotta da nifedipina." Br Med J 287 (1983): 1845-6 54. Vassilieff N, N Rosencher, Sessler DI, consigliere C, Lienhart A "Nifedipina e temperatura corporea intraoperatoria negli esseri umani." Anestesiologia 80 (1994): 123-8 55. Ramsdale DR, Morris JL, Hardy P "iperplasia gengivale con nifedipina." Br J Cuore 73 (1995): 115 56. Bullon P, G Machuca, Martinezsahuquillo A, Rios JV, Velasco E, Rojas J, Lacalle JR "Valutazione di gengivali e parodontali condizioni in seguito al trattamento parodontale causale nei pazienti trattati con nifedipina e diltiazem." J Clin Periodontol 23 (1996): 649-57 57. Niezabitowski LM, Nguyen BN, Gengive JG "esteso a rilascio nifedipina bezoar identificato un anno dopo l'interruzione." Ann Pharmacother 34 (2000): 862-4 58. Ellis J, Seymour R, S Monkman, Idle J "sequestro gengivale della nifedipina in nifedipina indotta crescita eccessiva gengivale." Lancet 339 (1992): 1382-3 59. Smitz S, Bonnet V, Delporte JP "disfunzioni gastrointestinali gravi e il mantenimento di compresse a rilascio prolungato nifedipina." J Am Soc Geriatr 46 (1998): 656-7 60. Cera PM "infarto intestinale a causa di overdose di nifedipina." J Toxicol Clin Toxicol 33 (1995): 725-8 61. Silverstein LH, Koch JP, Shatz PC "Nifedipina-indotto iperplasia gengivale." Am Fam Physician 53 (1996): 1069-1070 62. Harelraviv M, Eckler M, Lalani K, Raviv E, Gornitsky M "Nifedipina indotta iperplasia gengivale: una revisione globale e di analisi". Oral Surg Oral Med Oral Pathol 79 (1995): 715-22 63. Steele RM, Schuna AA, Schreiber RT "Il calcio antagonista-indotta iperplasia gengivale." Ann Intern Med 120 (1994): 663-4 64. Ellis JS, Seymour RA, Steele JG, Robertson P, Butler TJ, Thomason JM "La prevalenza della crescita eccessiva gengivale indotto da calcio-antagonisti: uno studio basato sulla comunità." J Periodontol 70 (1999): 63-7 65. Wells CD, Luckritz TC, Rady MY, Zornik JM, Leighton JA, Patel BM "Bezoar formazione richiede la rimozione endoscopica dopo sovradosaggio intenzionale di nifedipina a rilascio prolungato." Farmacoterapia 26 (2006): 1802-5 66. Abramson M, Littlejohn GO "reazioni epatiche di nifedipina." Med J Aust 142 (1985): 47-8 67. Levenson JL, Kennedy K "Dysomia, disgeusia, e nifedipina." Ann Intern Med 102 (1985): 135-6 68. Koller-Benz G, Fritzsche A, Krapf R "Nifedipina indotto ascessi gengivali." Br Med J 304 (1992): 1225 69. Ovalle F, F Mesa, Aneiros J, M Gomezmorales, Lucena MA, Ramirez C, Revelles F, Moreno E, Navarro N, Caballero T, Masseroli M, D "crescita eccessiva gengivale indotta da nifedipina e ciclosporina A. Studio clinico e morfometriche con l'analisi delle immagini. " J Clin Periodontol 22 (1995): 591-7 70. Johnson RB "crescita eccessiva gengivale Nifedipina-indotta." Ann Pharmacother 31 (1997): 935 71. Richter WO, Schwandt P "grave effetto collaterale di nifedipina." Arch Intern Med 147 (1987): 1852 72. Nery EB, Edson RG, Lee KK, Pruthi VK, Watson J "La prevalenza di nifedipina indotta iperplasia gengivale." J Periodontol 66 (1995): 572-8 73. Babany G, Uzzan F, Larrey D, et al "lesioni epatiche alcoliche simili indotti da nifedipina." J Hepatol 9 (1989): 252-5 74. Demarie BK, Bakris GL "effetti di diversi calcioantagonisti sulla proteinuria associate al diabete mellito." Ann Intern Med 113 (1990): 987-8 75. Cacoub P, Deray JY, Deray G, et al "insufficienza renale acuta Nifedipina-indotta." Clin Nephrol 29 (1988): 272-3 76. Reams G, Lau A, Knaus V, Bauer J "L'effetto di GITS nifedipina sulla funzione renale nei pazienti ipertesi con insufficienza renale." J Clin Pharmacol 31 (1991): 468-72 77. Zucchelli P, Zuccala A, Borghi M., et al "confronto a lungo termine tra captopril e nifedipina nella progressione di insufficienza renale". Kidney Int 42 (1992): 452-8 78. Hall-Craggs M, PD Luce, Peters RW "Sviluppo di immunitario nefrite complesso durante il trattamento con il calcio nifedipina agente canali bloccante". Hum Pathol 15 (1984): 691-4 79. Scoble JE, Uff JS, Eastwood B "nefrite nifedipina." Clin Nephrol 21 (1984): 302 80. Diamante JR, Cheung JY, Fang LST "disfunzione renale Nifedipina-indotta." Am J Med 77 (1984): 905-9 81. Toner M, Bianco A, Moriarty J, L Clancy "allergico eruzione orticarioide, leucocitosi e test di funzionalità epatica dopo somministrazione nifedipina." Petto 93 (1988): 1320-1 82. Springuel P "multiforme Eritema e nifedipina." Can Med Assoc J 156 (1997): 90-1 83. Osafune K, Iehara N, Takeoka H, ​​Doi T, Kita T "Nifedipina e anemia emolitica." J Intern Med 247 (2000): 299-300 84. Laporte JR, Ibanez L, Ballarin E, Perez E, Vidal X "Fatal anemia aplastica associata con nifedipina." Lancet 352 (1998): 619-20 85. Kim SC, Won JH, Ahn SK "pemfigo foliaceo indotta da nifedipina." Acta Derm Venereol 73 (1993): 210-1 86. Brenner S, Ruocco V, BialyGolan A, Tur E, Flaminio C, Ruocco E, Lombardi ML "pemfigo e pemfigoide effetti simili di nifedipina su in vitro normali espianti di pelle umana in coltura." Int J Dermatol 38 (1999): 36-40 87. van der parete EE, Tuinzing DB, Hes J "iperplasia gengivale indotta da nifedipina, una arteriosa vasodilatatori di droga." Oral Surg Oral Med Oral Patho 60 (1985): 38-40 88. Tsele E, Chu AC "Nifedipina e teleangectasie." Lancet 339 (1992): 365-6 89. Sunahara JF, Gora-Harper ML, Nash KS "possibile sindrome eritromelalgia simile associati con nifedipina in un paziente con fenomeno di Raynaud." Ann Pharmacother 30 (1996): 484-6 90. Ameen M, Harman KE, Nero MM "nodularis Pemfigoide associato con nifedipina." Br J Dermatol 142 (2000): 575-7 91. McDevitt D, D Currie, Nicholson A, Wright N, Zetlein M "effetti centrali del calcio-antagonista, nifedipina." Br J Clin Pharmacol 32 (1991): 541-9 92. Hullett FJ, Potkin SG, Levy AB, Ciasca R "La depressione associata al blocco dei canali del calcio nifedipina-indotta." Am J Psychiatry 145 (1988): 1277-9 93. Kahn JK "Nifedipina-associato psicosi acuta." Am J Med 81 (1986): 705-6 94. Abbas OM, Nassar AH, Kanj NA, Usta IM "edema polmonare acuto durante la terapia con nifedipina tocolitica." Am J Obstet Gynecol 195 (2006): e3-e4 È possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di nifedipina. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico.




Capsule di ossigeno , proxigen






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Capsule di ossigeno Sentire l'energia da Ossigeno! Il tuo corpo produce perossido di idrogeno per combattere le infezioni che deve essere presente per il nostro sistema immunitario a funzionare correttamente. I globuli bianchi sono noti come leucociti. Una sottoclasse di leucociti chiamati neutrofili producono perossido di idrogeno come la prima linea di difesa contro le tossine, parassiti, batteri, virus e lieviti. Perossido di idrogeno è una sostanza naturale che è prodotta dall'azione della luce solare sull'acqua. Un liquido simile all'acqua, ha molte applicazioni pratiche e si trova naturalmente nel nostro corpo, la vita delle piante, animali e persino trovato nel miele. E 'costituito da due atomi di idrogeno e due atomi di ossigeno (H2O2) e si presenta come l'acqua (H2O), ma la molecola di ossigeno supplementare lo rende uno dei più potenti ossidanti conosciuti. L'unico metodo per ottenere commestibile perossido di idrogeno è in forma concentrata come una polvere. È disponibile in varie forme. Il perossido di idrogeno per uso alimentare 35% utilizziamo nelle nostre capsule di ossigeno significa il 35% puro O2 (ossigeno). Abbiamo sviluppato un esclusivo processo produttivo brevettato di stabilizzare la polvere di perossido di idrogeno e combinando molecole di ossigeno stabilizzato in una forma secca che, quando prese a stomaco vuoto con acqua pura, rilascia l'ossigeno pulizia immediatamente il sangue di batteri, virus e funghi. Le nostre capsule di ossigeno di proprietà rappresenta l'unico metodo di consumare una forma secca di ossigeno - la scelta ideale per chi preferisce le capsule. Le capsule sono anche più conveniente quando si viaggia. Capsule di ossigeno rappresentano la scelta intelligente per aumentare il contenuto di ossigeno del nostro corpo e raccogliere i benefici salutari che derivano. Vantaggi di capsule di ossigeno: Booster Energy Aiuta a aumentare l'energia Aiuta a aumentare il sostegno immunitario Ottenere una spinta senza caffeina Aiuta a disintossicare il corpo Aiuta con apporto di ossigeno tasso di recupero più veloce da un infortunio, e un intenso esercizio fisico Aiuta a rimuovere i radicali liberi Due capsule sono equivalenti a 20 gocce di perossido di idrogeno grado alimentare 35%. &copia; Copyright 2016 di A Confronto Salute, Inc Realizzato da Volusion




Optocef® suspensión , optocef






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Optocef® Suspensión Las pruebas de susceptibilidad in vitro indican que es CEFALEXINA Altamente activa contra los estreptococos Ã? - hemolíticos Del grupo A y contra S. aureus, ambas ceppi resistentes a la penicilina. La CEFALEXINA es efectiva en el Manejo de infecciones, ya como mare agente Primario, como sustituto de penicilinas u otros agentes antimicrobianos, o en aquellos pacientes en los que se decida La Terapia secuencial el espectro antimicrobiano mare y simile al del medicamento intravenoso. La décision será finale del médico tratante. OPTOCEF® está indicado en las siguientes patologías: Aparato RESPIRATORIO: bronquitis Aguda y Crónica, bronquiectasias con infecciones agregadas causadas por gérmenes suscettibili. otite media, mastoiditi, sinusite, amigdalitis, faringitis. urinarias Vias: Pielonefritis Aguda y Cronica, cistitis, prostatite, gonorrea (si no es posible el tratamiento con penicilinas) y como en profiláctico infecciones recurrentes de las vías urinarias. Infecciones ginecológicas y obstétricas. Infecciones Oseas, de piel y Tejidos blandos. Asimismo, OPTOCEF® es útil en infecciones odontológicas y en la profilassi de pacientes cardiópatas sujetos un procedimientos dentales o una prostatectomia. OPTOCEF® por ser Utente del grupo de Ã? - lactámicos, Puede presentar reacciones de hipersensibilidad cruzada con penicilinas (3-5%). Debe evitarse Si hay alguna de reacción hipersensibilidad o alergia conocida o sospechada con cefalosporinas, y queda un criterio del Médico y bajo su responsabilidad la prescrizione de OPTOCEF® si existen Antecedentes conocidos o sospechados de reacción alérgica un penicilinas. En forma previa al establecimiento del Esquema de Tratamiento es conveniente la determinación de Antecedentes de hipersensibilidad un los fármacos cefalosporínicos, penicilinas, o cualquier otro medicamento Ã? - lactámico. Este medicamento debe ser administrado con precaución a los pacientes alérgicos a la penicilina. Las reacciones tombe de hipersensibilidad pueden requerir de Manejo de emergencia. Existe cierta Evidencia Clínica y de Laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y las cefalosporinas. Algunos pacientes han experimentado reacciones tombe (incluso anafilaxia) a ambos medicamentos. Existe posibilidad para desarrollar colite seudomembranosa con el uso de Antibioticos Como macrólidos, penicilinas semisintéticas y cefalosporinas, entre otros, de ahí la importancia de considerar Antecedentes de diarrea al emplear Antibioticos. En Casi Todos los casos de colite seudomembranosa la descontinuación del medicamento ha sido suficiente para detener la diarrea; en Casos considerados de moderados un tombe se requerirán medidas adicionales. La prolongación del uso de CEFALEXINA puede generar sobreinfecciones por Organismos non suscettibili di Como Candida, lo que requiere la suspensión del tratamiento. También existe antecedente de probabile diagnostico de celulitis en pacientes que Residen it Áreas geográficas en donde la enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi) es endemica. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: En el Caso específico de la CEFALEXINA, una vez por absorbida Vía orale, cruza Rapidamente la placenta. Los niveles en sangre del Cordón después de la ingesta materna figlio de alrededor de un Tercio de la Concentración sanguinea materna, alcanza concentraciones en líquido amniótico, Suero y orina fetale. Los Estudios farmacocinéticos muestran un comportamiento simile a las penicilinas durante el embarazo donde una misma Una dosis, Las concentraciones sanguíneas y la vida figlio mezzi Menores y el volumen de Distribución es sindaco en relación con la mujer no embarazada. No se ha encontrado Asociación entre el uso de CEFALEXINA y anormalidades congénitas. La CEFALEXINA parece ser segura para su Administración durante el Periodo de lactancia, ya que en la leche materna sólo se excretan concentraciones Maximas de 0,5 a 5 Âμg / ml, 4 horas después de una dosis orali de 500 mg a 1 g. Sin embargo, existe la posibilidad de que el fármaco pueda interferir con la flora intestinale normale del neonato, producir efectos directos, o interferir en la Interpretación de los CULTIVOS. No se han riportato efectos adversos en lactantes que Toman leche de madres a las que se les amministra el medicamento. Reacciones Secundarias o adversas: La diarrea es el efecto secundario más frecuente; sin embargo, sólo en 0,5% fue lo suficientemente tomba para requerir la suspensión del tratamiento. Los Eventos adversos de sindaco frecuencia figlio: Diarrea 2,5% nausee con o peccato vomito 1,4% Erupción 0,8% Vomito 0,5% reacciones Como No deseables leves, riportate IT 40 kg Peso 250 mg-1 g 6-12 h Niños> 1 año de edad (Peso corporeo 1 mes de edad




Pariet 20mg gastro compresse resistenti , pariet






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Pariet 20MG COMPRESSE GASTRO RESISTENTE Fonte : Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate , up-to - date e completa , ma nessuna garanzia è fatto in tal senso . informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato . Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti . L' assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo , consultare il medico , l'infermiere o il farmacista .




Monday, October 3, 2016

Omez - 10 ( capsula) ; omez - 20 ( capsula) ; omez - 40 ( capsula) , omez 40mg






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): OMEZ 10 (capsula) OMEZ 20 (capsula) OMEZ 40 (capsula) COMPOSIZIONE: OMEZ 10: Ogni capsula contiene omeprazolo 10 mg OMEZ 20: Ogni capsula contiene omeprazolo 20 mg OMEZ 40: Ogni capsula contiene omeprazolo 40 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA A 11.4.3 medicinali che agiscono sul tratto gastrointestinale - Altri FARMACOLOGICA azione Omeprazolo è un inibitore della pompa protonica gastrica (H +, K + - ATPasi). Inibisce sia basale e stimolata la secrezione di acido gastrico da parte delle cellule parietali, sia indotta da acetilcolina, gastrina o di istamina. Omeprazolo non ha effetto sulla acetilcolina, istamina o recettori gastrici. La farmacocinetica di omeprazolo somministrato per via orale viene ben assorbito, ma in misura variabile. L'assorbimento di omeprazolo avviene nel piccolo intestino e si effettua entro tre-sei ore. La biodisponibilità dipende dalla dose e il pH gastrico e può raggiungere il 70% con la somministrazione ripetuta. Cibo non influenza sulla biodisponibilità di omeprazolo. Omeprazolo è oltre il 95% legato alle proteine ​​plasmatiche. Liquidazione dalla circolazione è attraverso il metabolismo epatico con una emivita plasmatica di 30 a 90 minuti. metabolismo epatico si verifica principalmente attraverso l'isoforma del citocromo P450 (CYP) (CYP2C19). I metaboliti inattivi vengono escreti principalmente nelle urine (80%), mentre il restante 20% è escreto con le feci. L'emivita media della fase terminale della curva concentrazione-tempo nel plasma è di circa 40 minuti. Non vi è alcun cambiamento nel plasma emivita durante il trattamento. L'inibizione della secrezione acida è correlata all'area sotto la concentrazione plasmatica - curva (AUC) e non alla reale concentrazione plasmatica ad un dato momento. Trattamento dell'ulcera duodenale, compresa la prevenzione delle recidive dell'ulcera e esofagite da reflusso gastrico. la gestione a lungo termine di reflusso e sindrome di Zollinger-Ellison. sollievo sintomatico del bruciore di stomaco nei pazienti con malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE) e il sollievo a breve termine di dispepsia funzionale. Helicobacter pylori-positivi ulcere duodenali come parte di un programma di eradicazione con antibiotici appropriati. Il trattamento di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) - associated gastriche e / o ulcera duodenale / erosioni. Riduzione del rischio di sviluppare gastrica e / o duodenale ulcera / erosioni e la riduzione del rischio di recidiva per gastrica precedentemente guarita e / o duodenale / erosioni nei pazienti in trattamento con FANS. A breve termine (fino a 3 mesi) trattamento di gravi reflusso ulcerosa esofagite resistenti al trattamento medico precedente. CONTROINDICAZIONI ipersensibilità a qualsiasi della sicurezza ingredienti in gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita AVVERTENZE risposta alla terapia sintomatica OMEZ non esclude la presenza di ulcera gastrica o di tumore maligno o una malattia maligna dell'esofago. La somministrazione di OMEZ in questa situazione può ritardare la diagnosi (vedi precauzioni). Insufficienza epatica può richiedere una riduzione della dose (vedere Dosaggio e direzioni per l'uso). C'E 'un'esperienza molto limitata CON L'USO DI OMEZ nei bambini. La sicurezza a lungo termine dei OMEZ IN PAZIENTI CON renale e / o epatica non è stata stabilita. QUESTA MEDICINA PUÒ PROVOCARE SONNOLENZA E difficoltà di concentrazione CHE POSSONO ESSERE aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri sedativi del sistema nervoso centrale. Pazienti devono essere informati, in particolare a inizio della terapia, CONTRO presa in carico della veicoli o macchinari o svolgere attività potenzialmente pericolose in cui la perdita di concentrazione potrebbe essere causa di incidenti. INTERAZIONI OMEZ viene metabolizzato dal sistema enzimatico del citocromo P450 epatica, che possono influire sul metabolismo di altri farmaci metabolizzati da questi enzimi, quando somministrato in concomitanza. L'eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina può essere prolungata quando OMEZ viene somministrato in concomitanza. Il monitoraggio dei livelli sierici di fenitoina INR ed è raccomandato e può essere necessaria una riduzione del dosaggio quando OMEZ viene somministrato in concomitanza. C'è una possibile interazione di OMEZ con digossina e un aumento del 10% nella biodisponibilità della digossina può essere previsto. Ci possono essere interazioni con altri farmaci che vengono metabolizzati anche attraverso il sistema del citocromo P450. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO di sicurezza in gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita (vedi Controindicazioni). DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO OMEZ è raccomandato da dare al mattino e inghiottite intere con un mezzo bicchiere di liquido. Le capsule non devono essere masticate o frantumate. DOSI raccomandata per gli adulti ulcera duodenale 20 mg una volta al giorno per due-quattro settimane. In alcuni pazienti con ulcera duodenale refrattari ad altri regimi di trattamento, 40 mg una volta al giorno può essere efficace. La prevenzione delle recidive nei pazienti con ulcera duodenale 10 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 20 -40 mg una volta al giorno. I suddetti schemi posologici raccomandati sono comprensivi di ulcere duodenali Helicobacter pylori-positivi, come parte del programma di eradicazione con antibiotici appropriati. Ulcera gastrica e esofagite da reflusso 20 mg una volta al giorno per quattro a otto settimane. In alcuni ulcera e esofagite da reflusso gastrico pazienti refrattari ad altri regimi di trattamento, 40 mg una volta al giorno può essere efficace. Per la gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso la dose raccomandata è di 20 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 20 -40 mg una volta al giorno. In pazienti con trattamento reflusso grave ricorrente o sintomatica può essere continuata con OMEZ alla dose di 20 mg una volta al giorno. lesioni gastro-duodenali associate a FANS con o senza trattamento continuato con FANS 20 mg una volta al giorno. Nella maggior parte dei pazienti guarigione avviene entro 4 settimane. Per i pazienti che non possono essere completamente guariti dopo l'iniziale di guarigione corso di solito si verifica durante altre 4 settimane di trattamento. La prevenzione delle lesioni gastro-duodenali associate a FANS e sintomi dispeptici 20 mg una volta al giorno. Sintomatica gastro-esofageo malattia da reflusso 20 mg al giorno. I pazienti possono rispondere in maniera adeguata a 10 mg al giorno, pertanto aggiustamenti della dose individuale devono essere considerati. Se il controllo dei sintomi non è stato raggiunto dopo 2 settimane di trattamento con 20 mg di ulteriori indagini al giorno è raccomandata. Sindrome di Zollinger-Ellison 60 mg una volta al giorno. Il dosaggio deve essere regolato individualmente e trattamento continuato finché è clinicamente indicata. Con dosi superiori a 80 mg al giorno la dose deve essere diviso e dato due volte al giorno. Esiste un'esperienza molto limitata con l'uso di OMEZ nei bambini (vedi AVVERTENZE). Grave reflusso ulcerosa esofagite nei bambini da un anno e più anziani dosaggi consigliati: 10 mg una volta al giorno. Se necessario aumento a 20 mg una volta al giorno 20 mg una volta al giorno. Se necessario aumento a 40 mg una volta al giorno riduzioni anziani dose non sono necessari in pazienti anziani. La sicurezza a lungo termine di OMEZ in pazienti con insufficienza renale ed epatica non è stata stabilita (vedi AVVERTENZE). riduzioni funzione della dose renale non sono necessari in caso di insufficienza renale. Ridotta funzionalità biodisponibilità e al plasma epatica emivita di OMEZ sono aumentati nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, quindi, una dose giornaliera di 10 -20 mg è generalmente sufficiente. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI Gli effetti collaterali del sangue e del sistema linfatico Rare. Leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia disturbi endocrini Rare. Ginecomastia Disturbi del metabolismo e nutrizione Rari. Iponatriemia Disturbi psichiatrici Rare. Reversibile mentale confusione, agitazione, aggressività, depressione e allucinazioni (prevalentemente in pazienti gravemente malati) Patologie del sistema nervoso Comuni. Mal di testa (abbastanza grave da provocare l'interruzione in alcuni pazienti) Non comuni. Capogiri, sonnolenza, insonnia, parasthaesias Patologie dell'occhio Rari. disturbi vascolari rare visione offuscata. Respiratorio periferico edema, toraciche e mediastiniche Rari. Broncospasmo Patologie gastrointestinali Comune. La diarrea (abbastanza grave da richiedere l'interruzione della terapia, in alcuni pazienti), stipsi, dolore addominale o coliche, nausea, vomito, flatulenza Rara. secchezza delle fauci, stomatite, candidosi esofagea, del gusto Patologie epatobiliari Non comune. fegato aumento degli enzimi Rare. Epatite con o senza ittero, encefalopatia epatica cute e del tessuto sottocutaneo Non comune. rash cutaneo, orticaria, prurito Rare. Fotosensibilità, eruzioni bollose, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, alopecia, eritema multiforme muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa Rare. Astenia, artralgia, mialgia Patologie renali e urinarie Rare. nefrite interstiziale Altri comuni. Malessere Rare. Reazioni di ipersensibilità (ad esempio febbre, angioedema, broncospasmo, nefrite interstiziale) e shock anafilattico Precauzioni speciali effetti correlati all'inibizione acida: durante il trattamento gastrici cisti ghiandolari a lungo termine sono stati riportati in un aumento della frequenza. Questi cambiamenti fisiologici risultano dalle pronunciata inibizione della secrezione acida gastrica. Diminuzione aumenta l'acidità gastrica conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastro-intestinale. Il trattamento con OMEZ può portare ad un aumento del rischio di infezioni gastrointestinali, come Salmonella e Campylobacter. In presenza di sintomi come la perdita involontaria di peso significativa, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena, e quando ulcera gastrica si sospetta o presente, deve essere esclusa malignità, come il trattamento con OMEZ possono alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. SINTOMI noti di sovradosaggio e indicazione della TRATTAMENTO visione offuscata, confusione, sudorazione, vampate di calore, mal di testa, malessere, nausea e tachicardia sono stati segnalati da sovradosaggio con omeprazolo. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio con omeprazolo. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Grazie alla vasta proteine ​​omeprazolo vincolante non è prontamente dializzabile. I pazienti nei quali sovradosaggio è confermata o sospetta dovrebbero essere sottoposte medico / medico consultazione. IDENTIFICAZIONE OMEZ 10. Off-bianco a giallo pallido ellittica per sferiche pellet rivestimento enterico, riempita in una capsula di gelatina dura con opaco tappo color lavanda e il corpo di colore giallo opaco. "Omeprazolo 10 mg" impresso con inchiostro nero sul cappuccio e "R157" impresso con inchiostro nero sul corpo. OMEZ 20. Off-bianco a giallo pallido ellittica per sferiche pellet rivestimento enterico, riempita in una capsula di gelatina dura con opaco tappo colorato lavanda e grigio ferro opaco corpo colorato. "Omeprazolo 20 mg" impresso con inchiostro nero sul cappuccio e "R158" impresso con inchiostro nero sul corpo. OMEZ 40. Off-bianco a giallo pallido ellittica per sferiche pellet rivestimento enterico, riempita in una capsula di gelatina dura con opaco tappo di colore giallo e lavanda opaca corpo colorato. "Omeprazolo 40 mg" impresso con inchiostro nero sul cappuccio e "R159" impresso con inchiostro nero sul corpo. blister contenente 30 capsule blister contenente 30 capsule bottiglie di plastica bianca contenente 30 capsule blister contenente 14 capsule ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce e umidità. Conservare il blister nell'imballaggio esterno fino al momento dell'uso. Conservare il recipiente ben chiuso. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO Omez 10. 34 / 11.4.3 / 0299 ​​OMEZ 20. 34 / 11.4.3 / 0300 OMEZ 40. 34 / 11.4.3 / 0301 Nome e indirizzo DEL TITOLARE DEL CERTIFICATO DI REGISTRAZIONE del Dr. Reddy Laboratories (Pty) Ltd 3rd Floor, TA Bank Building 160 Jan Smuts Avenue, Rosebank 2196 Johannesburg DATA DI PUBBLICAZIONE foglietto illustrativo aprile 2007 Nuova aggiunta a questo sito: Gennaio 2008 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2008




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& Quot; OLMAX & quot; Agenzia delle Dogane è presente sul mercato polacco dal 1996. Professionalità e creatività degli spedizionieri doganali che grazie alla collaborazione collaborazione con l'ufficio doganale garantiscono prestazioni rapido di sdoganamento. L'obiettivo dell'agenzia è quello di garantire ai nostri clienti condizioni confortevoli di gestione all'interno dei servizi offerti che sono legati a: fatturato Commodity con i paesi al di fuori dell'Unione europea: prestazioni di sdoganamento nella procedura di esportazione, l'importazione, la clearance temporanea, trasformazione nelle ore di lavoro dell'Ufficio delle dogane; la sicurezza dei debiti doganali; redazione dei documenti complementari, tra gli altri certificati di origine, polizze di carico, ecc .; compilando & ndash; l'apertura di carnet TIR; appelli di archiviazione e alle altre proposte da prendere in considerazione da parte di organismi doganali; consulenza professionale sulle normative doganali. Possibilità di effettuare LIQUIDAZIONE DEI tutte le imprese IN UN POSTO & ndash; CONSOLIDAMENTO DELLE PARTITE fatturato Commodity con i paesi dell'Unione Europea: redazione Intrastat dichiarazioni statistici (WDT, WNT); completo servizio legale per l'elaborazione di dichiarazioni Intrastat; affidabile e tempestiva elaborazione di dichiarazioni da sottoporre alla dogana. Sei il benvenuto presso le nostre filiali: 1 & ndash; Pruszk & oacute; w ul. Przejazdowa 25 & ndash; TEL. + 48 22 7595146 2 & ndash; Garwolin ul. Przemysłowa 141r & ndash; TEL. + 48 25 6824812




Sunday, October 2, 2016

Nsw facs begins data migration into onetrim - software , onetrim






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NSW FACS inizia la migrazione dei dati in OneTRIM Taglio sei TRIM giù a uno. NSW Famiglia e comunità ha iniziato la migrazione dei sei set di dati in un nuovo & lsquo; Greenfield & rsquo; sistema TRIM nell'ambito di un progetto che avrà un impatto fino a 15.000 utenti stato ad ampio. Il direttore del programma OneTRIM, Dr Ann Turner, ha detto che il complesso progetto era sulla buona strada per essere completata entro dicembre di quest'anno. Ad alto livello, lo sforzo riunisce sei sistemi TRIM in uso da parte dei vari dipartimenti e agenzie che compongono le FACS & ldquo; agenzia grappolo & rdquo; formata sotto macchinari di cambiamenti di governo nel 2011. TRIM & ndash; ora rinominato come HP Records Manager & ndash; è un sistema di gestione dei documenti e record aziendali. FACS si sta muovendo da sei istanze indipendenti di v7.12 per una singola istanza di V8.3. & Ldquo; I requisiti fondamentali sono stati per migliorare l'usabilità e funzionalità per il personale operativo che necessitano di accesso ai documenti e informazioni, e rdquo; Turner ha detto in una riunione di Implementers Digital Group alla fine del mese scorso. & Ldquo; Con FACS unite, abbiamo personale che ora funzionano in tutti i nostri corsi d'acqua di servizi, che vanno da alloggi sociali per la protezione dei minori per anziani e disabili a sostenere le risposte alla violenza domestica. & Ldquo; Questi sono i flussi di servizi complessi, lavorare con le persone molto vulnerabili, spesso [a] momento molto critico e [con] molto sensibili, informazioni altamente riservate in molti casi & rdquo.; Turner ha detto che la soluzione per il personale FACS prima OneTRIM era semplicemente quello di fornire l'accesso a più TRIM per permettere loro di fare il loro lavoro. & Ldquo; Se tu fossi in un ufficio distrettuale e si stava lavorando per il direttore del distretto si sarebbe sicuramente utilizzare quattro dei TRIM costantemente, per tutto il tempo, & rdquo; lei disse. & Ldquo; La sua capacità di passare da quelle date le completamente diversi costrutti del set di dati è dura. Li conosco molto bene e faccio fatica, e io don & rsquo; t hanno il tempo di pressione che si avrebbe in un ambiente operativo, in prima linea e rdquo.; Turner ha anche detto che mentre l'accesso multi-TRIM fornito visibilità, ha permesso anche la possibilità di errori a insinuarsi in alcuni dei set di dati. & Ldquo; [nostra] gente voleva venire a lavorare, accendere il proprio computer, ed essere in grado di accedere ai propri dati allo stesso modo, indipendentemente dal flusso di servizi [stavano lavorando in], & rdquo; lei disse. I sei TRIM & ldquo; couldn & rsquo; t sono stati più diverso & rdquo; nella loro installazione e configurazione. Sono alloggiati & ldquo; diversi tipi di record, [e] utilizzati differenti schemi di classificazione di business e le regole di business diversi ". & Ldquo; Ciò significa allora è che quando la gente va a lavorare in loro che & rsquo; re l'applicazione di tutta una serie di conoscenze e competenze diverse, & rdquo; Turner ha detto. Le grandi differenze tra le istanze e le modalità di lavoro che hanno generato anche reso sgradevole scegliere un caso esistente come base per la standardizzazione. & Ldquo; Una raccomandazione chiave che ho fatto al consiglio FACS che è stata accettata avrei detto che abbiamo bisogno di passare a una nuova greenfield OneTRIM per FACS, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; La ragione per cui ho detto che era lì e rsquo; s forte attaccamento culturale in ogni [lavoro] la cultura alla storia, registri, documenti e la lingua, perché quando si & rsquo; re che fare con un'organizzazione & rsquo; s record & rsquo; re trattare con una parte integrata di la loro cultura. Ci & rsquo; s davvero forti legami emotivi lì. & Ldquo; L'altra difficoltà con la scelta una delle serie di dati [come base per la standardizzazione] è che si & rsquo; re quindi scegliendo i processi che sono stati incorporati nelle azioni o flussi di lavoro che sono trincerati in questo set di dati & rdquo.; Invece, FACS ha trascorso la parte centrale del 2015 consolidando i suoi schemi TRIM, impostando una politica unica record e set di regole di business in consultazione pesante con il business, e preparare efficacemente l'organizzazione per una singola istanza del sistema ora conosciuto come Records Manager. C'era anche un elemento tecnico di questa preparazione. & Ldquo; Originariamente stavamo andando a consolidare il v7.3 & ndash; [Restante] in un ambiente in cui tutti 7.x era familiare & ndash; e quindi l'aggiornamento a V8.3, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; [Ma] abbiamo scoperto un'economia in cui potremmo realmente passare direttamente alla 8.3, che è un aggiornamento piuttosto che un consolidamento. Probabilmente salvato sei mesi per farlo & rdquo.; & Ldquo; La prossima cosa che abbiamo & rsquo; re facendo ora è che & rsquo; re in movimento tutti i record in OneTRIM, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; Noi & rsquo; re nella migrazione e abbiamo & rsquo; re di iniziare la formazione e il supporto. E abbiamo & rsquo; ll finalizzare [il sistema] entro la fine del mese di dicembre e rdquo.; Turner ha detto che una delle chiavi del successo del programma fino ad oggi è stato l'alto livello di impegno che lei e il suo piccolo team aveva guidato tutta l'organizzazione FACS. & Ldquo; OneTRIM è finanziariamente un relativamente piccolo programma entro FACS ma otteniamo modo al di sopra del supporto [livello offerto ai] grandi programmi & hellip; perché ognuno si sente molto legato [con esso], & rdquo; lei disse. Anche se Turner & rsquo; s propria squadra è a soli cinque personale, il programma conta 330 & ldquo; gli utenti Super & rdquo; attraverso FACS e 200 & ldquo; cambiare campioni & rdquo; la cui competenza copre le comunicazioni di supporto a tutte le parti l'agenzia. "Quando si ha una organizzazione unito quello che hai abbastanza spesso per un periodo di tempo è un livello di immaturità dei processi di business come l'organizzazione cerca di capire come fanno le cose in un modo unito o uniti", ha detto Turner. "Quando si & rsquo; re stendere un EDRMS in un ambiente consolidato che di solito si & rsquo mezzi; re si occupano di fusione i processi di business e persone dinamiche molto complesse, perché si & rsquo; ve creato una serie di incertezze per le persone che stanno cercando di fare il loro lavoro. "Tale incertezza si estenderà a ciò che noi chiamiamo una serie di variabili Locked-in. Le competenze associate, la formazione, le aziende che forniscono la tecnologia, e tutte le risorse di supporto. "Così, quando si cambia nulla di tutto ciò si modificano i vincitori e vinti in giro tutto questo, e si & rsquo; re modifica il regime commerciale e la politica da un micro al macro livello." Turner ha detto che la comprensione di questa complessità è stata la chiave per realizzare il successo in progetti di consolidamento simili. "Quando la gente dice, 'è stato difficile ottenere questo in' o 'questo programma non è riuscito', esso sarà raramente che couldn & rsquo;. T ottenere lo spazio di archiviazione o di un server aggiuntivo E & rsquo; ll essere che qualcosa è andato storto nella complessità dei rapporti sociali ed economici di quel posto di lavoro, "ha detto. "Come sappiamo circa l'85 per cento dei programmi di fallire a causa della incapacità di gestire il cambiamento, e vorrei sostenere che & rsquo; s perché & rsquo; re non vedere la complessità di esso. "Vedono cambiamento in termini di messaggistica che è essenzialmente basati sulla comunicazione e di formazione che & rsquo;.. S un modo molto semplice per guardare il cambiamento penso che & rsquo; s qualcosa di più complesso." NSW FACS inizia la migrazione dei dati in OneTRIM Taglio sei TRIM giù a uno. NSW Famiglia e comunità ha iniziato la migrazione dei sei set di dati in un nuovo & lsquo; Greenfield & rsquo; sistema TRIM nell'ambito di un progetto che avrà un impatto fino a 15.000 utenti stato ad ampio. Il direttore del programma OneTRIM, Dr Ann Turner, ha detto che il complesso progetto era sulla buona strada per essere completata entro dicembre di quest'anno. Ad alto livello, lo sforzo riunisce sei sistemi TRIM in uso da parte dei vari dipartimenti e agenzie che compongono le FACS & ldquo; agenzia grappolo & rdquo; formata sotto macchinari di cambiamenti di governo nel 2011. TRIM & ndash; ora rinominato come HP Records Manager & ndash; è un sistema di gestione dei documenti e record aziendali. FACS si sta muovendo da sei istanze indipendenti di v7.12 per una singola istanza di V8.3. & Ldquo; I requisiti fondamentali sono stati per migliorare l'usabilità e funzionalità per il personale operativo che necessitano di accesso ai documenti e informazioni, e rdquo; Turner ha detto in una riunione di Implementers Digital Group alla fine del mese scorso. & Ldquo; Con FACS unite, abbiamo personale che ora funzionano in tutti i nostri corsi d'acqua di servizi, che vanno da alloggi sociali per la protezione dei minori per anziani e disabili a sostenere le risposte alla violenza domestica. & Ldquo; Questi sono i flussi di servizi complessi, lavorare con le persone molto vulnerabili, spesso [a] momento molto critico e [con] molto sensibili, informazioni altamente riservate in molti casi & rdquo.; Turner ha detto che la soluzione per il personale FACS prima OneTRIM era semplicemente quello di fornire l'accesso a più TRIM per permettere loro di fare il loro lavoro. & Ldquo; Se tu fossi in un ufficio distrettuale e si stava lavorando per il direttore del distretto si sarebbe sicuramente utilizzare quattro dei TRIM costantemente, per tutto il tempo, & rdquo; lei disse. & Ldquo; La sua capacità di passare da quelle date le completamente diversi costrutti del set di dati è dura. Li conosco molto bene e faccio fatica, e io don & rsquo; t hanno il tempo di pressione che si avrebbe in un ambiente operativo, in prima linea e rdquo.; Turner ha anche detto che mentre l'accesso multi-TRIM fornito visibilità, ha permesso anche la possibilità di errori a insinuarsi in alcuni dei set di dati. & Ldquo; [nostra] gente voleva venire a lavorare, accendere il proprio computer, ed essere in grado di accedere ai propri dati allo stesso modo, indipendentemente dal flusso di servizi [stavano lavorando in], & rdquo; lei disse. I sei TRIM & ldquo; couldn & rsquo; t sono stati più diverso & rdquo; nella loro installazione e configurazione. Sono alloggiati & ldquo; diversi tipi di record, [e] utilizzati differenti schemi di classificazione di business e le regole di business diversi ". & Ldquo; Ciò significa allora è che quando la gente va a lavorare in loro che & rsquo; re l'applicazione di tutta una serie di conoscenze e competenze diverse, & rdquo; Turner ha detto. Le grandi differenze tra le istanze e le modalità di lavoro che hanno generato anche reso sgradevole scegliere un caso esistente come base per la standardizzazione. & Ldquo; Una raccomandazione chiave che ho fatto al consiglio FACS che è stata accettata avrei detto che abbiamo bisogno di passare a una nuova greenfield OneTRIM per FACS, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; La ragione per cui ho detto che era lì e rsquo; s forte attaccamento culturale in ogni [lavoro] la cultura alla storia, registri, documenti e la lingua, perché quando si & rsquo; re che fare con un'organizzazione & rsquo; s record & rsquo; re trattare con una parte integrata di la loro cultura. Ci & rsquo; s davvero forti legami emotivi lì. & Ldquo; L'altra difficoltà con la scelta una delle serie di dati [come base per la standardizzazione] è che si & rsquo; re quindi scegliendo i processi che sono stati incorporati nelle azioni o flussi di lavoro che sono trincerati in questo set di dati & rdquo.; Invece, FACS ha trascorso la parte centrale del 2015 consolidando i suoi schemi TRIM, impostando una politica unica record e set di regole di business in consultazione pesante con il business, e preparare efficacemente l'organizzazione per una singola istanza del sistema ora conosciuto come Records Manager. C'era anche un elemento tecnico di questa preparazione. & Ldquo; Originariamente stavamo andando a consolidare il v7.3 & ndash; [Restante] in un ambiente in cui tutti 7.x era familiare & ndash; e quindi l'aggiornamento a V8.3, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; [Ma] abbiamo scoperto un'economia in cui potremmo realmente passare direttamente alla 8.3, che è un aggiornamento piuttosto che un consolidamento. Probabilmente salvato sei mesi per farlo & rdquo.; & Ldquo; La prossima cosa che abbiamo & rsquo; re facendo ora è che & rsquo; re in movimento tutti i record in OneTRIM, & rdquo; Turner ha detto. & Ldquo; Noi & rsquo; re nella migrazione e abbiamo & rsquo; re di iniziare la formazione e il supporto. E abbiamo & rsquo; ll finalizzare [il sistema] entro la fine del mese di dicembre e rdquo.; Turner ha detto che una delle chiavi del successo del programma fino ad oggi è stato l'alto livello di impegno che lei e il suo piccolo team aveva guidato tutta l'organizzazione FACS. & Ldquo; OneTRIM è finanziariamente un relativamente piccolo programma entro FACS ma otteniamo modo al di sopra del supporto [livello offerto ai] grandi programmi & hellip; perché ognuno si sente molto legato [con esso], & rdquo; lei disse. Anche se Turner & rsquo; s propria squadra è a soli cinque personale, il programma conta 330 & ldquo; gli utenti Super & rdquo; attraverso FACS e 200 & ldquo; cambiare campioni & rdquo; la cui competenza copre le comunicazioni di supporto a tutte le parti l'agenzia. "Quando si ha una organizzazione unito quello che hai abbastanza spesso per un periodo di tempo è un livello di immaturità dei processi di business come l'organizzazione cerca di capire come fanno le cose in un modo unito o uniti", ha detto Turner. "Quando si & rsquo; re stendere un EDRMS in un ambiente consolidato che di solito si & rsquo mezzi; re si occupano di fusione i processi di business e persone dinamiche molto complesse, perché si & rsquo; ve creato una serie di incertezze per le persone che stanno cercando di fare il loro lavoro. "Tale incertezza si estenderà a ciò che noi chiamiamo una serie di variabili Locked-in. Le competenze associate, la formazione, le aziende che forniscono la tecnologia, e tutte le risorse di supporto. "Così, quando si cambia nulla di tutto ciò si modificano i vincitori e vinti in giro tutto questo, e si & rsquo; re modifica il regime commerciale e la politica da un micro al macro livello." Turner ha detto che la comprensione di questa complessità è stata la chiave per realizzare il successo in progetti di consolidamento simili. "Quando la gente dice, 'è stato difficile ottenere questo in' o 'questo programma non è riuscito', esso sarà raramente che couldn & rsquo;. T ottenere lo spazio di archiviazione o di un server aggiuntivo E & rsquo; ll essere che qualcosa è andato storto nella complessità dei rapporti sociali ed economici di quel posto di lavoro, "ha detto. "Come sappiamo circa l'85 per cento dei programmi di fallire a causa della incapacità di gestire il cambiamento, e vorrei sostenere che & rsquo; s perché & rsquo; re non vedere la complessità di esso. "Vedono cambiamento in termini di messaggistica che è essenzialmente basati sulla comunicazione e di formazione che & rsquo;.. S un modo molto semplice per guardare il cambiamento penso che & rsquo; s qualcosa di più complesso."