Phenhydan nome generico phenytoin online , phenhydan

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Phenhydan Informazioni generali Phenhydan - Farmacologia: Phenhydan agisce sui canali del sodio sulla membrana delle cellule neuronali, limitando la diffusione di attività di sequestro e riducendo il sequestro di propagazione. Attraverso la promozione di efflusso di sodio dai neuroni, fenitoina tende a stabilizzare la soglia di ipereccitabilità contro causata da eccessiva stimolazione o cambiamenti ambientali in grado di ridurre gradiente di sodio membrana. Questo include la riduzione del potenziamento post-tetanico alle sinapsi. Perdita di potenziamento post-tetanico impedisce corticale foci sequestro di detonare aree corticali adiacenti. Phenhydan per i pazienti I pazienti che assumono fenitoina devono essere avvisati dell'importanza di aderire strettamente al regime di dosaggio prescritto, e di informare il medico di qualsiasi condizione clinica in cui non è possibile prendere il farmaco per via orale come prescritto, per esempio, chirurgia, ecc I pazienti dovrebbero essere avvertiti sull'uso di altre droghe o bevande alcoliche, senza cercare prima il parere dei medici. I pazienti devono essere istruiti a chiamare il proprio medico se si sviluppa rash cutaneo. L'importanza di una buona igiene dentale Va sottolineato in modo da minimizzare lo sviluppo di iperplasia gengivale e le sue complicanze. Non utilizzare capsule che sono scolorite. Questa descrizione è adatto a Fenitoina principio attivo Phenhydan Interazioni Ci sono molti farmaci che possono aumentare o diminuire i livelli di fenitoina o che fenitoina può influenzare. determinazioni livelli sierici di fenitoina sono particolarmente utili quando le possibili interazioni farmacologiche sono sospettati. I più comuni sono interazioni farmacologiche sono elencati di seguito: 1. Farmaci che possono aumentare i livelli sierici di fenitoina includono: acuti assunzione di alcol, amiodarone, cloramfenicolo, il clordiazepossido, il diazepam, dicumarolo disulfiram, estrogeni, H 2 antagonisti, alotano, isoniazide, metilfenidato, fenotiazine, fenilbutazone, salicilati, succinimmidi, sulfamidici, tolbutamide, trazodone. 2. Farmaci che possono diminuire i livelli sierici di fenitoina sono: carbamazepina, abuso cronico di alcol, reserpina, e sucralfato. marca Moban di molindone cloridrato contiene ioni di calcio che interferiscono con l'assorbimento di fenitoina. volte l'ingestione di fenitoina e preparati antiacidi contenenti calcio dovrebbero essere sfalsati nei pazienti con livelli di fenitoina bassi sierici per evitare problemi di assorbimento. 3. Farmaci che possono aumentare o diminuire i livelli sierici di fenitoina includono: fenobarbital, valproato di sodio e acido valproico. Allo stesso modo, l'effetto della fenitoina sulla fenobarbital, acido valproico e livelli sierici valproato di sodio è imprevedibile. 4. Anche se non è una vera e propria interazione farmacologica, gli antidepressivi triciclici possono precipitare crisi in pazienti suscettibili e dosaggio fenitoina può essere necessario un aggiustamento. 5. I farmaci la cui efficacia viene compromessa da fenitoina includono: corticosteroidi, anticoagulanti cumarinici, digitossina, doxiciclina, estrogeni, furosemide, contraccettivi orali, chinidina, rifampicina, teofillina, vitamina D. Droga / Interazioni di test di laboratorio Phenhydan può causare una diminuzione dei livelli sierici di iodio legato alle proteine ​​(PBI). Può anche produrre inferiore a valori normali per le prove di desametasone o metirapone. Phenhydan può causare un aumento dei livelli sierici di glucosio, fosfatasi alcalina e gamma glutamil transpeptidasi (GGT). Phenhydan Controindicazioni Phenhydan Informazioni generali Phenhydan - Farmacologia: Phenhydan agisce sui canali del sodio sulla membrana delle cellule neuronali, limitando la diffusione di attività di sequestro e riducendo il sequestro di propagazione. Attraverso la promozione di efflusso di sodio dai neuroni, fenitoina tende a stabilizzare la soglia di ipereccitabilità contro causata da eccessiva stimolazione o cambiamenti ambientali in grado di ridurre gradiente di sodio membrana. Questo include la riduzione del potenziamento post-tetanico alle sinapsi. Perdita di potenziamento post-tetanico impedisce corticale foci sequestro di detonare aree corticali adiacenti. Phenhydan per i pazienti I pazienti che assumono fenitoina devono essere avvisati dell'importanza di aderire strettamente al regime di dosaggio prescritto, e di informare il medico di qualsiasi condizione clinica in cui non è possibile prendere il farmaco per via orale come prescritto, per esempio, chirurgia, ecc I pazienti dovrebbero essere avvertiti sull'uso di altre droghe o bevande alcoliche, senza cercare prima il parere dei medici. I pazienti devono essere istruiti a chiamare il proprio medico se si sviluppa rash cutaneo. L'importanza di una buona igiene dentale Va sottolineato in modo da minimizzare lo sviluppo di iperplasia gengivale e le sue complicanze. Non utilizzare capsule che sono scolorite. Questa descrizione è adatto a Fenitoina principio attivo Phenhydan Interazioni Ci sono molti farmaci che possono aumentare o diminuire i livelli di fenitoina o che fenitoina può influenzare. determinazioni livelli sierici di fenitoina sono particolarmente utili quando le possibili interazioni farmacologiche sono sospettati. I più comuni sono interazioni farmacologiche sono elencati di seguito: 1. Farmaci che possono aumentare i livelli sierici di fenitoina includono: acuti assunzione di alcol, amiodarone, cloramfenicolo, il clordiazepossido, il diazepam, dicumarolo disulfiram, estrogeni, H 2 antagonisti, alotano, isoniazide, metilfenidato, fenotiazine, fenilbutazone, salicilati, succinimmidi, sulfamidici, tolbutamide, trazodone. 2. Farmaci che possono diminuire i livelli sierici di fenitoina sono: carbamazepina, abuso cronico di alcol, reserpina, e sucralfato. marca Moban di molindone cloridrato contiene ioni di calcio che interferiscono con l'assorbimento di fenitoina. volte l'ingestione di fenitoina e preparati antiacidi contenenti calcio dovrebbero essere sfalsati nei pazienti con livelli di fenitoina bassi sierici per evitare problemi di assorbimento. 3. Farmaci che possono aumentare o diminuire i livelli sierici di fenitoina includono: fenobarbital, valproato di sodio e acido valproico. Allo stesso modo, l'effetto della fenitoina sulla fenobarbital, acido valproico e livelli sierici valproato di sodio è imprevedibile. 4. Anche se non è una vera e propria interazione farmacologica, gli antidepressivi triciclici possono precipitare crisi in pazienti suscettibili e dosaggio fenitoina può essere necessario un aggiustamento. 5. I farmaci la cui efficacia viene compromessa da fenitoina includono: corticosteroidi, anticoagulanti cumarinici, digitossina, doxiciclina, estrogeni, furosemide, contraccettivi orali, chinidina, rifampicina, teofillina, vitamina D. Droga / Interazioni di test di laboratorio Phenhydan può causare una diminuzione dei livelli sierici di iodio legato alle proteine ​​(PBI). Può anche produrre inferiore a valori normali per le prove di desametasone o metirapone. Phenhydan può causare un aumento dei livelli sierici di glucosio, fosfatasi alcalina e gamma glutamil transpeptidasi (GGT). Phenhydan Controindicazioni

Nutrex research , hemo proprio

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HEMO-RAGE UNDERGROUND Opinioni di Nutrex Research HEMO-RAGE: Io uso Hemo rabbia mezz'ora prima mi ha colpito palestra. Quando arrivo lì io sono pronto ad andare. Questo prodotto mi dà la forza in modo da non dare fuori così facile. Altri prodotti ti ritrovi colpire un muro a metà strada attraverso il vostro allenamento, ma con rabbia che effettivamente trovare la forza nella parte successiva del mio allenamento e andando forte! Penso che se qualcuno è sul serio fare guadagni che hanno bisogno di questo prodotto. Opinioni di Nutrex Research HEMO-RAGE: Ho usato questo prodotto quando è uscito prima. Ora sono sicuro che le miscele hanno differito un po ', ma. Questa roba è di gran lunga il miglior allenamento pre che abbia incontrato. Dopo aver utilizzato paio di diverse aziende grande nome ho concluso che nulla si avvicina alla serie nera Hemo rabbia. messa a fuoco intenso, pompe piene awsome, e ho quasi raddoppiato la mia capacità di resistenza di sollevamento entro la prima settimana. Questa roba mi ha portato da un 20 minuti di allenamento per un allenamento di 2 ore in un uso. Cercato ogni fosse per questa roba mi piace! Bottom Line Sì, mi sento di raccomandare ad un amico Visualizzazione recensioni 1-10 Potrebbe piacerti anche & hellip; OUTRAGE estrema Puntura LIPO-6 Black Ultra Concentrate

Nitrofurazone

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nitrofurazone nitrofurazone un agente antibatterico efficace contro un'ampia varietà di organismi, usato come agente antinfettivo topico per le lesioni cutanee, comprese le ferite, ustioni, infezioni della pelle e ulcere e per aiutare la guarigione e prevenire l'infezione di innesti di pelle e altri tipi di infezioni. nitrofurazone / Ni · tro · Fu · ra · Zona / (f & # x016B; r'ah-Z & # x014D; n) un efficace antibatterico contro un'ampia varietà di microrganismi gram-negativi e gram-positivi; utilizzato per via topica come un antinfettivo locale. nitrofurazone un antibatterico topico. indicazioni è prescritto nella profilassi e nel trattamento delle infezioni in ustioni di secondo e terzo grado e della pelle e delle mucose. controindicazione nota ipersensibilità a questo farmaco vieta il suo utilizzo. effetti negativi Tra gli effetti avversi più gravi sono gravi reazioni allergiche e sovrainfezioni. nitrofurazone Un farmaco usato nel trattamento della malattia del sonno (tripanosomiasi africana). nitrofurazone un antibiotico nitrofurano derivato utilizzato principalmente per l'applicazione topica, e per via orale per il trattamento della coccidiosi nel pollame e nei dissenteria dei suini. dosaggio pesante o continuo può causare paralisi o convulsioni nei vitelli. Chiamato anche Furacin. Collegamento a questa pagina: Nitrofurazone è risultata essere l'allergene più comune (18. Inoltre, in uno studio di valutazione di Hypericum foglia patulum pelle estratto ferita attività di guarigione nei ratti rispetto a pomata nitrofurazone è stato documentato che gli unguenti estratto di foglie di portare la rigenerazione dei tessuti per più efficace l'agente antibatterico (Mukherjee 2000). Diverse strategie sono state tentato di controllare o prevenire la formazione di biofilm come fare la superficie del catetere più idrofila con rivestimenti idrogel, l'uso di unguenti antimicrobici o lubrificanti sulla superficie del catetere, rivestimento o impregnazione di cateteri con agenti antimicrobici come gli antibiotici nitrofurazone. minociclina e rifampicina, ioni metallici come argento, ecc [9, 10]. 2 per cento nitrofurazone (Iran Nago Pharmaceutical Co, Teheran, Iran) nel corso dello studio. 48) rispetto allo standard nitrofurazone pomata pelle (18. un successo limitato è stato anche visto con rimedi non-antibiotico come la clorexidina, nitrofurazone. PVP-I, mafenide e mupirocina. Cateteri sono state progettate per essere impregnato con nitrofurazone o minociclina (antisettici urinari) o con rifampicina, una lega di argento con attività anti-infettiva. La ferita aperta è stato confezionato con una garza imbevuta con il 10% iodopovidone, rifamicina, e nitrofurazone. prove Studi di nuove tecnologie per la prevenzione del tratto riduzione del rischio di infezioni urinarie catetere-associata in Innovazione Tecnologica (rif randomizzati lubrificante antinfettivo (2) Non dimostrata sigillata catetere raccolta tubi giunzioni Non dimostrata (38-40) valvole antireflusso (2) Non dimostrata irrigazione continua della vescica Non dimostrata con la soluzione antinfettivo (2,37) instillazione di antinfettivo nella sacca di raccolta Non dimostrata (2) catetere antinfettivo materiale antimicrobico farmaco-impregnato Nitrofurazone (20) 0. 5 mg blu di metilene, 122 mg nitrofurazone e 24 mg furazolidone per 37. antibiotici uomo-medicina attualmente in uso in bestiame e pollame alimenti sono l'acido arsanilico, avoparcina, bacitracina, BAM bermycin, clorotetraciclina, eritromicina, furazolidone, glicopeptidi, lincomicina, solfato di neomicina, nitrofurazone. 3-nitro-4-idrossi acido benzene arsonico, oleandomicina, ossitetraciclina, penicillina, procaina penicillina, arsanilate di sodio, streptogramine, streptomicina, sulfametazina, sulfaquinox-Aline, sulfatiazolo, tetraciclina, tilosina, vancomicina, e virginiamicina; Nitrofurazone è un altro antibiotico che funzionari della FDA sospetto è ampiamente utilizzato per il trattamento di vacche da latte, anche se non è approvato per tale uso. nitrofurazone Marchi Miglior Dressing Equine MFZ di Cooper Fura-Septin Fura-Zone NFZ Medicazione nitrofurazone Unguento Nitrofurazone Solubile Dressing Descrizione Nitrofurazone è l'ingrediente antibatterico attivo in una base idrosolubile di polietilenglicoli utilizzati nella prevenzione o il trattamento di infezioni batteriche superficiali di ferite, ustioni e ulcere cutanee. uso Nitrofurazone è usato per prevenire o trattare le infezioni batteriche superficiali di ferite, ustioni e ulcere cutanee. E 'anche usato per trattare le infezioni del tratto urinario e metriti. Nitrofurazone è anche in combinazione con altri farmaci, come neomicina solfato, prednisolone, e clorofilla per il trattamento delle infezioni batteriche e micotiche, eczema, ferite infette e ustioni, spogliatoio post-operatorio, irritazione, edema, e il tallone grassa. Dosaggio e Amministrazione Note: 1 & quot; AVVISO UMANO & quot; - CANCEROGENESI: NITROFURAZONE, il principio attivo del FURAZONE UNGUENTO ha dimostrato di PRODURRE MAMMARIA tumori nei ratti e OVARICO tumori nei topi. Alcune persone possono essere ipersensibili al prodotto. SIA indossare i guanti quando APPLICAZIONE, o lavare mani dopo. 2 Applicare direttamente sulla lesione con una spatola o primo posto su un pezzo di garza. L'applicazione di un bendaggio è facoltativo. La preparazione deve essere a contatto con la lesione per almeno 24 ore. La medicazione può essere cambiata più volte al giorno o lasciato sulla lesione per un periodo più lungo. La durata di somministrazione dipende dalla condizione da trattare, risposta al farmaco e lo sviluppo di eventuali effetti avversi. Essere certi di completare la prescrizione se non specificatamente prescritto dal veterinario. Anche se i tuoi appare equini a sentirsi meglio, l'intero piano di trattamento dovrebbe essere completato per prevenire le ricadute. Questo farmaco può essere disponibile in forme e concentrazioni non indicato nella tabella di cui sopra. Controllare sempre l'etichetta e documentazione fornita con il farmaco sulla forma e la concentrazione e non utilizzare la calcolatrice se le informazioni è diverso. Effetti collaterali Arrossamento, gonfiore, o segni di irritazione possono verificarsi, in questo caso, interrompere l'uso e consultare un veterinario. Precauzioni Nitrofurazone ha dimostrato di produrre tumori mammari nei ratti e tumori ovarici nei topi. Alcune persone possono essere ipersensibili a questo prodotto. Indossare guanti o lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Nitrofurazone è approvato dalla FDA per l'uso in cavalli. Si tratta di una prescrizione di droga e U. S. legge federale limita questo farmaco da utilizzare da parte o per il legale scritta o orale di un veterinario autorizzato. Nitrofurazone sarebbe vietato in qualsiasi competizione libera dalla droga. Verificare con il corretto gruppo normativo. interazioni Nessuno ha notato in letteratura. Overdose Non sono disponibili informazioni.

Pet grooming , emit

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Mostra Qualità Dog & amp; Grooming Cat, Pet Boarding & amp; doggie Daycare Doggie Daycare e il nostro esclusivo Pet Hotel, servizio con amore! doggie Daycare Il nostro cane centro diurno vi offre il tempo potrebbe essere necessario per lo shopping, un evento speciale, o forse che guest house che non è così appassionato come il membro della famiglia peloso come voi. Quando avete bisogno di una pausa, è possibile portare il vostro piccolo per noi. Ci rendono un piacere e avere così tanto divertimento con loro, non si vuole lasciare! Pet imbarco a nostro esclusivo Pet Hotel La nostra struttura Emi Pet è progettato per fornire un'esperienza sicura e la cura per il vostro cane o gatto mentre si è lontani. Naturalmente, il tuo piccolo avrà una propria stanza, ma avrà l'attenzione personale in giro che meritano durante il giorno. Il vostro bambino peloso mancherai tanto. E 'nostro compito non solo di dar loro da mangiare e portarli fuori per le pause vasino, ma di amarli e di riempire quel vuoto si sentiranno mentre si sono esaurite. Non è solo un canile, è un vivere ciò lussuoso hotel pet! Amiamo veramente e la cura per i più piccoli. Noi non facciamo pagare extra per dare loro l'attenzione e le pause vasino all'aperto di cui hanno bisogno! Certificato Pet Groomer in Columbus Ohio Area Emi Pet è specializzata in pet elegante governare per le razze piene e misti con risultati spettacolari. Con la nostra mobili salone, veniamo a casa vostra per fornire la comodità di cane o gatto governare direttamente al suo domicilio. Siamo inoltre lieti di annunciare che abbiamo aperto la Emi Pet Grand Salon nel 2014 per fornire una completa esperienza di pet spa per i vostri familiari soffici. Abbiamo aggiunto pecorina asilo nido e Servizi per animali domestici di imbarco presso il nostro nuovo salone, situato all'angolo di Columbus, Westerville, Gahanna e New Albany su Hamilton Road. I nostri battipista certificati propone un servizio impeccabile per coccolare il vostro gatto o cane. I nostri battipista certificati sono stati ampiamente formati e istruiti per fornire un'esperienza salone dolce e la cura per il vostro cane o gatto con risultati eleganti. toelettatura regolare serve non solo per rendere il vostro animale domestico bello o bella, ma è molto importante per mantenere il vostro animale domestico sano. Con la comodità di nostro cellulare e grandi saloni, la competenza dei nostri battipista professionale, e la nostra prezzi competitivi, ci rendono facile per voi a scegliere noi, non solo per un trattamento termale, ma per dare il vostro animale domestico l'esperienza governare e la salute che meritano per il resto della loro vita. Servizi per animali domestici toelettatura esclusivi per rendere il vostro cane o gatto guardare e sentire come una stella! Salon Esclusiva per dispositivi portatili Portiamo la comodità di un salone di animali da compagnia di lusso a casa tua. Il nostro veicolo di servizio completo è una struttura mobile per il bagno, primping, pavoneggiarsi e di fornire il miglior cane e gatto di servizio toelettatura nella zona di Columbus Ohio. I nostri battipista certificati usano la loro una formazione completa e competenze per fornire una vera esperienza salone per il vostro animale domestico. Ulteriori informazioni Full-Service Grand Salon La nostra grande salone offre la beauty farm del mondo e l'esperienza per governare il vostro membro della famiglia peloso. Situato alla famiglia di Plaza, all'incrocio tra Nord Hamilton Road e Thompson Road, i nostri 4000 piedi quadrati Gran Pet Salon è dedicata a fornire full-line servizi professionali pet governare con la massima qualità. Ulteriori informazioni Il vostro animale domestico merita di stare bene, un buon odore, e guardare come Hollywood!

Pre xum ( perindopril ) report for patients like you , premium

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relazione di trattamento Prexum Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con maggiore efficacia percepita Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con efficacia percepita moderata Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con lieve efficacia percepita Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con nessuno percepita efficacia Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con sconosciuto efficacia percepita Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con maggiore efficacia percepita Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con efficacia percepita moderata Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con lieve efficacia percepita Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con nessuno percepita efficacia Vedere 0 valutazioni da 0 pazienti con sconosciuto efficacia percepita Vedere 1 paziente che hanno preso Prexum Che cosa è perindopril? Il perindopril è in un gruppo di farmaci chiamati inibitori ACE. ACE è sinonimo di enzima di conversione dell'angiotensina. Perindopril è utilizzato per trattare la pressione alta (ipertensione) e per prevenire attacchi di cuore nelle persone con malattia coronarica. Il perindopril può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Precauzioni Non usare questo farmaco, se siete allergici a perindopril oa qualsiasi altro ACE-inibitore, come benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), fosinopril (Monopril), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc ), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), o trandolapril (Mavik). Se si dispone di alcune condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere questo farmaco. Prima di prendere perindopril, informi il medico se si hanno: malattie renali (o se si è in dialisi); malattia del fegato; malattie cardiache o insufficienza cardiaca congestizia; diabete; o una malattia del tessuto connettivo come la sindrome di Marfan, sindrome di Sjogren, lupus, sclerodermia, artrite reumatoide. FDA gravidanza categoria D. Non usare questo farmaco senza dire al vostro medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Perindopril potrebbe causare difetti alla nascita nel bambino se si prende il farmaco durante la gravidanza. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite. Smettere di usare questo farmaco e informare il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. Non è noto se il perindopril passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Evitare di bere alcolici. Si può inoltre abbassare la pressione sanguigna e può aumentare alcuni degli effetti collaterali di perindopril. Non usare sostituti del sale o integratori di potassio durante l'assunzione di perindopril, a meno che il medico le ha detto di. istruzione Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere sensazione estremamente vertigini o senso di stordimento, o svenimento. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il farmaco al momento successivo regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; forte dolore allo stomaco; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: sensazione di testa leggera, svenimento; urinare più o meno del solito, o non a tutti; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento; sensazione di stanchezza, debolezza muscolare, e martellante o irregolare battito del cuore; gonfiore, aumento rapido di peso; dolore al petto; o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Meno gravi effetti collaterali possono includere: tosse, naso chiuso; dolori muscolari o articolari; vertigini, sonnolenza, mal di testa; problemi di sonno (insonnia); diarrea, disturbi di stomaco; o lieve prurito o eruzione della pelle. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. interazioni Prima di prendere perindopril, informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci: iniezioni d'oro per trattare l'artrite; litio (Lithobid, Eskalith); un supplemento di potassio come K-Dur, Klor-Con; sostituti del sale che contengono potassio; o un diuretico (pillola dell'acqua). Questo elenco non è completo e ci possono essere altri farmaci che possono interagire con perindopril. Informare il medico su tutti i vostri prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Altri nomi Aceon e perindopril disconoscimento È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2004 Cerner multum, Inc. Versione 2.05. Data di revisione 8/23/04 Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2016 Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere perindopril? Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Perindopril potrebbe causare difetti alla nascita nel bambino se si prende il farmaco durante la gravidanza. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite. Smettere di usare questo farmaco e informare il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. Evitare di bere alcolici. Si può inoltre abbassare la pressione sanguigna e può aumentare alcuni degli effetti collaterali di perindopril. Non usare sostituti del sale o integratori di potassio durante l'assunzione di perindopril, a meno che il medico le ha detto di. Vomito, diarrea, sudorazione pesante può causare a diventare disidratati. Questo può portare a molto bassa pressione sanguigna, disturbi elettrolitici, o insufficienza renale durante l'assunzione di perindopril. Bere molta acqua ogni giorno, mentre si sta assumendo questo farmaco. avvertimento Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte.

Mycelex - g - antimicotico, clortilen

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Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. Se questa è la prima volta che avete mai avuto sintomi di un'infezione vaginale lievito, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se si ha la febbre, dolore addominale, perdite maleodoranti, diabete, HIV, o l'AIDS. Consultare il proprio medico. Non usare questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non utilizzare vaginale clotrimazolo, senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco, se siete di età inferiore ai 12 anni. Importanti informazioni di sicurezza Utilizzare questo farmaco per l'intero periodo di tempo prescritto dal medico o raccomandato nel pacchetto, anche se si inizia a sentirsi meglio. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente guarita. Evitare di indossare aderente, indumenti sintetici (ad esempio, collant) che non permette la circolazione dell'aria. Indossare abiti larghi in cotone e altre fibre naturali fino a quando l'infezione è guarita. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Smettere di usare clotrimazolo vaginale e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Questi includono bruciore, prurito, irritazione della pelle, e una maggiore necessità di urinare. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Evitare l'uso di altre creme o lavande vaginali, allo stesso tempo, come clotrimazolo meno che il medico approva. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con vaginale clotrimazolo. Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o farmaci da banco. Anti Fungal - Clortilen (marca: Mycelex-g) Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. Se questa è la prima volta che avete mai avuto sintomi di un'infezione vaginale lievito, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se si ha la febbre, dolore addominale, perdite maleodoranti, diabete, HIV, o l'AIDS. Consultare il proprio medico. Non usare questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non utilizzare vaginale clotrimazolo, senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco, se siete di età inferiore ai 12 anni. Importanti informazioni di sicurezza Utilizzare questo farmaco per l'intero periodo di tempo prescritto dal medico o raccomandato nel pacchetto, anche se si inizia a sentirsi meglio. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente guarita. Evitare di indossare aderente, indumenti sintetici (ad esempio, collant) che non permette la circolazione dell'aria. Indossare abiti larghi in cotone e altre fibre naturali fino a quando l'infezione è guarita. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Smettere di usare clotrimazolo vaginale e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Questi includono bruciore, prurito, irritazione della pelle, e una maggiore necessità di urinare. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Evitare l'uso di altre creme o lavande vaginali, allo stesso tempo, come clotrimazolo meno che il medico approva. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con vaginale clotrimazolo. Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o farmaci da banco.

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Micofenolato mofetile Nome Generico: micofenolato (MYE-koe-FEN-oh-tardo MOE-fe-til) Marca: CellCept Micofenolato Mofetile indebolisce il sistema immunitario, che può diminuire la capacità di combattere la malattia o infezione. Esso può anche aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro (ad esempio, linfoma). Utilizzare micofenolato solo sotto stretto controllo medico. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio durante il trattamento con CellCept. Micofenolato Mofetile può causare difetti alla nascita o morte del feto se assunto durante la gravidanza. Le donne che possono diventare gravide devono utilizzare metodi contraccettivi accettabili mentre sono in trattamento con Micofenolato Mofetile. Il medico deve parlare con voi sui metodi di controllo delle nascite accettabile usare mentre si sta assumendo CellCept. Micofenolato Mofetile è utilizzato per: Prevenzione del rigetto in caso di trapianti di trapianti di reni, fegato o cuore. Micofenolato Mofetile è usato in combinazione con altri farmaci. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Micofenolato Mofetile è un immunosoppressore. Funziona diminuendo l'attività di alcune cellule che fanno parte del sistema immunitario per ridurre il rischio di rigetto dell'organo trapiantato. NON usare CellCept se: è allergico a qualsiasi ingrediente di micofenolato mofetile o dell'acido micofenolico si sta assumendo azatioprina, colestiramina, colestipolo, o un altro medicinale che contiene acido micofenolato o micofenolico sta assumendo norfloxacina e metronidazolo insieme si dispone di un raro deficit ereditario di ipoxantina guanina fosforibosil-transferasi (HGPRT), come la sindrome di Lesch-Nyhan o sindrome di Kelley-Seegmiller Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare micofenolato: Alcune condizioni mediche possono interagire con CellCept. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se si è in grado di rimanere incinta se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi al sistema immunitario o avete preso un altro farmaco che può sopprimere il sistema immunitario se avete problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, ulcere), o problemi renali se hai la pelle chiara o se avete una storia personale o familiare di cancro della pelle, cancro del sangue (ad esempio, linfoma), o altri problemi del sangue se sono previste per una vaccinazione se sarete a stretto contatto con una persona che ha l'herpes zoster, un altro tipo di infezione da herpes, o infezione da citomegalovirus (CMV) Alcuni medicinali possono interagire con CellCept. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aciclovir, azatioprina, ganciclovir, acido micofenolico, probenecid, valaciclovir, o valganciclovir perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali micofenolato di mofetile Amoxicillina più acido clavulanico, colestiramina, ciprofloxacina, colestipolo, norfloxacina insieme a metronidazolo, inibitori della pompa protonica (PPI) (ad esempio, lansoprazolo), rifamicine (ad esempio, rifampicina), o sulfametossazolo / trimetoprim perché può diminuire l'efficacia di micofenolato mofetile controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali) perché la loro efficacia può essere diminuita da micofenolato Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se micofenolato può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare CellCept: Utilizzare micofenolato come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Micofenolato Mofetile è dotato di un ulteriore foglio di informazioni sul paziente chiamato guida di medicinali. Leggere attentamente. Per saperne di nuovo ogni volta che si ottiene micofenolato ricaricate. Prendere micofenolato per via orale a stomaco vuoto almeno 1 ora prima o 2 ore dopo aver mangiato meno che il medico ti dice il contrario. Ingoiare micofenolato intero. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Se non è possibile ingoiare micofenolato intero, consultare il medico. Potrebbe essere necessario un diverso doseform di micofenolato mofetile. Se si prende antiacidi contenenti alluminio e magnesio, non li prendere allo stesso tempo come micofenolato. Chiedi al tuo medico o il farmacista come prendere loro con CellCept. Se si prende sevelamer, prendere 2 ore dopo l'assunzione di micofenolato. Non smetta di prendere CellCept o modificare la dose meno che il medico ti dice. Se si dimentica una dose di CellCept, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Verificare con il proprio medico se non siete sicuri di cosa fare. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare micofenolato mofetile. Importanti informazioni di sicurezza: Micofenolato Mofetile può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare micofenolato con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Le donne che possono diventare gravide devono avere un test di gravidanza immediatamente prima di iniziare il micofenolato e un altro test di gravidanza da 8 a 10 giorni più tardi. I test di gravidanza dovrebbero essere ripetuti durante le regolari visite mediche. Parlate con il vostro medico circa i risultati di tutti i test di gravidanza. Le donne che possono diventare gravide devono utilizzare metodi contraccettivi accettabili durante l'assunzione di micofenolato e per 6 settimane dopo si fermano micofenolato. Il medico deve parlare con voi sui metodi di controllo delle nascite accettabile usare mentre si sta assumendo CellCept. controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali) non può funzionare così, mentre si sta assumendo CellCept. Se si prende il controllo delle nascite ormonale mentre sta assumendo CellCept, è necessario utilizzare anche un'altra forma di controllo delle nascite (ad esempio, preservativi). Parlate con il vostro medico su altri metodi di controllo delle nascite che è possibile utilizzare durante il trattamento con CellCept. Micofenolato Mofetile può aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro (ad esempio, linfoma, cancro della pelle). Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura mentre si prende micofenolato. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico immediatamente se si nota un cambiamento nella dimensione o il colore di un neo o se si sviluppano nuovi o insoliti, escrescenze della pelle. Micofenolato Mofetile può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni e può aumentare il rischio di infezioni gravi o fatali. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore, herpes zoster, altre infezioni da herpes, CMV, o altre infezioni. Informi il medico immediatamente se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Alcuni pazienti trattati con CellCept hanno sviluppato infezioni gravi e talvolta fatali, come la leucoencefalopatia progressiva multifocale (PML) o gravi problemi renali associati a infezione da virus BK. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Informi il medico immediatamente se si notano sintomi di PML (ad esempio, confusione e disorientamento, non si cura di cose che di solito interessano, i cambiamenti nel modo di pensare, la forza, o visione, debolezza unilaterale, difficoltà a camminare o parlare, perdita di equilibrio o di coordinazione). Informi il medico immediatamente se si notano sintomi di problemi renali (ad esempio, il cambiamento nella quantità di urina prodotta, minzione difficile o dolorosa, sangue nelle urine). In pazienti sottoposti a trapianto di rene, l'infezione da virus BK può causare la perdita del rene trapiantato. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Alcuni pazienti trattati con CellCept hanno sviluppato un tipo di anemia chiamata aplasia eritroide pura (PRCA). Rivolgersi al proprio medico se si verificano stanchezza grave o persistente o debolezza, pigrizia, o la pelle insolitamente pallido. Micofenolato Mofetile può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. La diarrea può verificarsi con CellCept. Se si sviluppa la diarrea, consultare il medico o il farmacista di modi per ridurre questo effetto. Non smettere di micofenolato senza parlare con il medico. Non cambiare marca o doseforms (ad esempio, compresse, sospensioni, iniezione) di CellCept senza parlare con il medico. Non ricevere un vaccino vivo (ad esempio, morbillo, parotite), mentre si sta utilizzando micofenolato. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino. Le prove di laboratorio, tra cui il numero di globuli completi e funzione renale, può essere eseguita durante l'utilizzo di CellCept. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare micofenolato con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare le infezioni, sanguinamento gastrico o intestinale, e problemi di respirazione. Si consiglia cautela quando si utilizza micofenolato mofetile nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Gravidanza e allattamento ALIMENTAZIONE: Mofetil Micofenolato può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Non una gravidanza mentre sta assumendo CellCept. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Se si sta pianificando una gravidanza, ne parli con il medico. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di micofenolato. Possibili effetti collaterali di micofenolato: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Ansia; mal di schiena; stipsi; diarrea; vertigini; mal di testa; perdita di appetito; mal di stomaco lieve; stanchezza o debolezza mite; nausea; tremore; disturbi del sonno; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue nelle urine; feci sanguinolente o nero; bruciore, intorpidimento o formicolio; modificare la quantità di urina prodotta; cambiare nella dimensione o colore di un neo; dolore toracico o battere nel petto; mal d'orecchie; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, alterazioni del pensiero); sudorazioni notturne; mal di testa o vertigini grave o persistente; grave o persistente diarrea, vomito, mal di stomaco o turbato; fiato corto; lentezza; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ghiandole gonfie; sintomi di infezione (ad esempio, febbre, brividi, tosse, naso che cola, mal di gola); sintomi di infezione del tratto urinario (ad esempio difficile, frequente, o dolorosa minzione,; inferiore dello stomaco o mal di schiena); ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite o persistente; insolito grumi di pelle o escrescenze; perdita di peso insolito; pelle insolitamente pallida; cambiamenti di visione; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; calda, rossa, gonfia, o dolorosa della pelle; macchie bianche nella bocca o della gola; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono comprendere diarrea; febbre, brividi, mal di gola; nausea; mal di stomaco o turbato; vomito. La corretta conservazione di micofenolato: Conservare micofenolato a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere micofenolato fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su micofenolato, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Micofenolato Mofetile deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno micofenolato mofetile o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su micofenolato. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare al micofenolato mofetile. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di micofenolato mofetile. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su micofenolato

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Ormazine Notizie Pubblicato 26 luglio 2016 da Drugs. com LUNEDI, 25 luglio, il 2016 & ndash; Circa il 25 per cento dei pazienti affetti da demenza nel brevetto case di cura sono ancora calmò con i farmaci antipsicotici rischiosi. Ora, un piccolo studio suggerisce che la gestione di questi pazienti difficili, invece di medicare, potrebbe ottenere risultati migliori. & Quot; I farmaci hanno un posto, ma non dovrebbero essere trattamenti di prima linea. Essi non funzionano bene, e non ci sono effetti collaterali, & quot; ha detto l'autore dello studio il dottor Henry Brodaty, un professore di invecchiamento e salute mentale presso l'Università del New South Wales a Sydney, Australia. I farmaci antipsicotici come il Risperdal (risperidone), Abilify (aripiprazolo) e Seroquel (Quetiapina) sono approvati per il trattamento di gravi condizioni psichiatriche come il disturbo bipolare e la schizofrenia. Ma negli anziani, sono spesso utilizzati per calmare il comportamento aggressivo o violento legato alla demenza. & Quot; Sono fondamentalmente un sedativo, & quot; ha detto Dean Hartley, direttore delle iniziative di scienza con il. Leggi di più Pubblicato 29 Mar 2016 da Drugs. com MARTEDI, 29 marzo, il 2016 & ndash; farmaci antipsicotici, come l'aloperidolo (Haldol) o clozapina (Clozaril), non sono idonee a prevenire o di routine nel trattamento delirio nei pazienti ospedalizzati, un nuovo studio suggerisce. I ricercatori hanno esaminato studi precedenti e ha scoperto che i farmaci antipsicotici dato prima dell'intervento chirurgico non hanno impedito il delirio. Questi farmaci, inoltre, non ha fatto alcuna differenza nel corso del delirio nei pazienti medici o chirurgici, gli autori dello studio hanno detto. & Quot; Le linee guida dell'American Geriatrics Society consiglia di evitare l'utilizzo di questi farmaci come parte di cure di routine di un paziente con delirio, & quot; ha detto il ricercatore Dr. Karin Neufeld, direttore della clinica di psichiatria presso la Johns Hopkins Bayview Medical Center di Baltimora. Delirium provoca pensiero confuso e la consapevolezza diminuita dell'ambiente, come il tempo e il luogo. Il delirio è spesso causato da malattie fisiche o mentali, come ad esempio. Leggi di più Pubblicato 22 Mar 2016 da Drugs. com MARTEDI, 22 marzo, il 2016 & ndash; La nuova ricerca suggerisce che i pazienti con morbo di Parkinson che hanno dato antipsicotici per il trattamento di demenza e psicosi possono essere più probabilità di morire presto. Tuttavia, i farmaci forniscono importanti benefici e gli autori dello studio non suggeriscono che questi pazienti smettere di prendere loro. E non è ancora chiaro esattamente il motivo sembra che ci sia un aumento del rischio di morte precoce. & Quot; Questo [studio] non necessariamente rispondere se i farmaci stessi portano a più morti, o se è invece i motivi sono stati prescritti, & quot; ha dichiarato il Dr. Mark Baron, direttore ad interim della malattia e del Movimento Disorders Center della Virginia Commonwealth University di Parkinson. Ha scritto un commento che accompagna il nuovo studio. I farmaci antipsicotici, nonostante il loro nome, sono usati per trattare una varietà di condizioni mentali diverse da psicosi, tra cui l'ansia e la demenza. Ben il 60 per cento di lungo termine. Leggi di più Pubblicato 19 Feb 2016 da Drugs. com GIOVEDI, Feb. 18, il 2016 & ndash; pazienti con schizofrenia sono a significativo rischio di tentativo di suicidio è aumentato, un nuovo studio trova. I ricercatori hanno analizzato i dati di più di 21.700 canadesi, tra cui 101 che erano stati diagnosticati con schizofrenia. Circa il 39 per cento delle persone (due su cinque) con schizofrenia aveva tentato il suicidio, rispetto a circa il 3 per cento delle persone senza il disturbo di salute mentale. & Quot; Anche dopo aver preso in considerazione la maggior parte dei fattori di rischio noti per tentativi di suicidio, quelli con schizofrenia avevano sei volte la probabilità di aver tentato il suicidio rispetto a quelli senza la schizofrenia, & quot; l'autore dello studio Esme Fuller-Thomson ha detto in una Università di Toronto comunicato stampa. Fuller-Thomson è un professore di lavoro sociale presso l'università. Quando ricercatori si sono concentrati solo sui 101 individui con la schizofrenia, hanno scoperto che & quot; donne e quelli con una storia di droga o alcol. Leggi di più Inviato 21 ott 2015 Drugs. com MERCOLEDI, 21 Oct., il 2015 & ndash; uso antipsicotico di droga in anziani americani aumenta con l'età, un nuovo studio mette in guardia. I ricercatori hanno scoperto che la percentuale di persone di età compresa tra 80 a 84 che hanno ricevuto una prescrizione di un farmaco antipsicotico era due volte quella delle persone di età compresa tra 65 a 69. Questo aumento si sta verificando nonostante i rischi noti di effetti collaterali gravi come l'ictus, danni ai reni, e la morte, hanno aggiunto. & Quot; I risultati dello studio suggeriscono la necessità di concentrarsi su nuovi modi di trattare le cause alla base di agitazione e confusione negli anziani, & quot; autore dello studio, il dottor Mark Olfson, dal Collegio dei medici e dei chirurghi e la Columbia University di New York, ha detto in un comunicato stampa del National Institute of Mental Health degli Stati Uniti (NIMH). & Quot; La comunità della salute pubblica ha bisogno di dare maggiore attenzione ai trattamenti mirati ambientali e comportamentali piuttosto che farmaci, & quot; Ha aggiunto. Il. Leggi di più Inviato 16 ott 2015 Drugs. com VENERDI, Oct. 15, il 2015 & ndash; I ricercatori dicono che hanno trovato un legame tra infiammazione del cervello e la schizofrenia. investigatori britannici utilizzati scansioni PET per valutare l'attività delle cellule immunitarie nel cervello di 56 persone. Alcuni avevano la schizofrenia, alcuni erano a rischio per il disturbo mentale, e gli altri non avevano alcun sintomo o rischio di malattia. I risultati hanno mostrato che le cellule immunitarie sono più attivi nel cervello delle persone affette da schizofrenia e quelli a rischio per la malattia. & Quot; I nostri risultati sono particolarmente emozionante perché era precedentemente noto se queste cellule si attivano prima o dopo l'insorgenza della malattia, & quot; l'autore Peter Bloomfield, del Centro di Scienze Cliniche del Medical Research Council presso l'Imperial College di Londra, ha detto in un comunicato stampa del college. & Quot; Ora che abbiamo dimostrato che questo coinvolgimento precoce, meccanismi della malattia e nuovi farmaci possono essere scoperti si spera, & quot; Ha aggiunto. I risultati potrebbero. Leggi di più Inviato 23 set 2015 Drugs. com MERCOLEDI, 23 settembre, il 2015 & ndash; Un nuovo rapporto rileva che, troppo spesso, sotto-medicati americani che soffrono di schizofrenia finiscono ricerca di cure in pronto soccorso degli ospedali della nazione. Il rapporto, pubblicato Mercoledì dai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, ha scoperto che tra il 2009 e il 2011, più di 382.000 visite al ER sono stati registrati per le persone di età compresa tra i 18 ei 64 con la schizofrenia. Molti di questi casi hanno coinvolto persone su Medicaid che erano o senza fissa dimora o che vivono in luoghi come case di cura o case famiglia, i ricercatori hanno detto. dipartimenti di emergenza & quot; possono servire come rete di sicurezza per i pazienti schizofrenici non altrimenti che ricevono cure, & quot; ha dichiarato il Dr. Michael Albert e Linda McCaig, sia dei quali lavorano presso il Centro Nazionale del CDC for Health Statistics (NCHS). Mental esperto di salute Dr. Michael Birnbaum ha detto che i nuovi risultati sono stati & quot; non sorprende. & Quot; & Quot; Purtroppo molte persone con malattie mentali. Leggi di più Inviato 1 lug 2015 Drugs. com MERCOLEDI, 1 luglio, il 2015 & ndash; Un numero crescente di adolescenti e giovani adulti vengono prescritti antipsicotici potenti, anche se i farmaci non sono approvati per il trattamento di due disturbi & ndash; ADHD e depressione & ndash; essi sono comunemente usati per, un nuovo studio mostra. I ricercatori hanno trovato che l'uso antipsicotico è aumentato tra i bambini di età compresa tra i 13 ei più anziani & ndash; dal 1,1 per cento nel 2006 a quasi il 1,2 per cento nel 2010. E tra i giovani adulti & ndash; persone di età compresa da 19 a 24 & ndash; uso antipsicotici è aumentato dal 0,69 per cento nel 2006-0,84 per cento nel 2010. Di interesse per alcuni esperti sono le condizioni per cui molte di queste prescrizioni antipsicotici vengono scritti, vale a dire da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) e la depressione. Attualmente, gli Stati Uniti Food and Drug Administration approva questa classe di farmaci per condizioni psichiatriche come la psicosi, il disturbo bipolare, la schizofrenia o di aggressione impulsiva legato a. Leggi di più Inviato 20 mag 2014 Drugs. com LUNEDI, 19 maggio, il 2014 & ndash; Come i media mettono in guardia dei primi casi del virus potenzialmente mortale MERS negli Stati Uniti, tre nuovi studi suggeriscono che alcuni farmaci esistenti potrebbero aiutare a combattere la malattia. Finora, tre pazienti degli Stati Uniti sono stati identificati come se fossero state infettate con la sindrome respiratoria Medio Oriente (MERS) virus, secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. Uno, un uomo dell'Illinois, non ha mostrato alcun sintomo, ma è risultato positivo per l'infezione. Gli altri due & ndash; un uomo in Florida, un altro in Indiana & ndash; era da poco tornato da Arabia Saudita e si è ammalato, ma da allora ha recuperato. Il virus MERS primo luogo è emerso nel 2012 in Medio Oriente, in cui si sono verificati la maggior parte dei casi. Da quel momento, ci sono stati 536 casi confermati in laboratorio e 145 morti, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità. I sintomi di solito includono mancanza di respiro, tosse. Leggi di più FDA MedWatch Alert: Olympia Farmacia sterili aggravato Prodotti: Recall - Dubbi sui Sterility Assurance Inviato 5 giu 2013, Drugs. com [Pubblicato 2013/05/30] Problema: Lowlite Investimenti d / b / a Farmacia Olympia (& quot; Lowlite & quot;) hanno notificato alla pubblica di un volontario richiamo multi-stato di tutti i prodotti farmaceutici sterili composti dalla farmacia che non hanno raggiunto la scadenza data quotata sul prodotto. Il richiamo è stato avviato a causa di problemi connessi con le procedure di controllo di qualità prima che hanno inciso garanzia di sterilità. Nel caso in cui un prodotto sterile è compromessa pazienti sono a rischio di infezioni gravi e possibili pericolo di vita. Il richiamo comprende tutti i prodotti sterili che Olympia Farmacia forniti ai pazienti e uffici di professionisti medici autorizzati con una data di scadenza di 2013/09/25 o precedente. Olympia Farmacia sarà notificando ai clienti per telefono, fax, o posta di restituire i prodotti alla farmacia. BACKGROUND: Ad oggi, Lowlite ha ricevuto segnalazioni di lesioni o malattie associate all'uso di un. Leggi di più Inviato 1 feb 2013, Drugs. com VENERDI, Feb. 1 & ndash; L'uso di farmaci psichiatrici è più diffusa nel sud degli Stati Uniti e meno prevalente in Occidente, secondo un nuovo studio americano. Anche se le persone che vivono in Occidente sono i meno propensi a usare antipsicotici, antidepressivi e stimolanti, i ricercatori di Yale hanno scoperto che l'uso dei farmaci è il 40 per cento più alto in una grande sezione del Sud che in altre parti del paese. Gli autori dello studio hanno attribuito questa discrepanza alle variazioni di accesso locale agli sforzi di assistenza sanitaria e di marketing all'interno dell'industria farmaceutica. & Quot; I modelli geografici identifichiamo si colpisce e la mappa sui modelli trovati per una serie di altre condizioni mediche e trattamenti, da declino cognitivo a un intervento chirurgico di bypass, & quot; Marissa King, assistente professore di comportamento organizzativo presso la Yale School of Management, ha detto in un comunicato stampa della scuola. & Quot; Il nostro lavoro suggerisce che l'accesso. Leggi di più Inviato 14 ago 2012 da Drugs. com MARTEDI '14 & ndash agosto; Più recenti, più costosi farmaci schizofrenia non sono notevolmente migliori rispetto ai loro omologhi, meno costosi più anziani, una nuova revisione suggerisce. Attualmente, il 75 per cento degli adulti statunitensi che vengono prescritti farmaci antipsicotici assumono questi farmaci di seconda generazione, che sono stati sviluppati in gran parte a causa delle preoccupazioni circa gli effetti collaterali con i loro predecessori, gli esperti ha osservato. antipsicotici di prima generazione sono chiamati anche antipsicotici tipici. Questa classe di farmaci comprende clorpromazina (Thorazine), aloperidolo (Haldol), perfenazina (Etrafon, Trilafon) e flufenazina (Prolixin). farmaci di seconda generazione, noto come atipici, gli antipsicotici includono risperidone (Risperdal), aripiprazolo (Abilify), Olanzapina (Zyprexa), Quetiapina fumarato (Seroquel) e ziprasidone (Geodon). Vi è una grande differenza di costo tra le due classi di farmaci: ad esempio, la fornitura di olanzapina di un mese. Leggi di più Inviato 18 feb 2011 da Drugs. com VENERDI, 18 Feb. & ndash; I medici non devono dimenticare la salute fisica delle persone con gravi disturbi di salute mentale che assumono farmaci antipsicotici, gli esperti avvertono. Gli autori di un editoriale nel numero 19 febbraio di The Lancet ha osservato che i pazienti con gravi malattie mentali vivono in media 16 anni di meno rispetto alle persone nella popolazione generale. La malattia di cuore, non il suicidio, è la principale causa di morte in questi pazienti e farmaci antipsicotici sono un fattore. Uno studio pubblicato recentemente negli Archives of General Psychiatry ha scoperto che i pazienti che hanno assunto un antipsicotico guadagnato da 11 a 13 sterline entro sei-otto settimane dopo la loro partenza l'assunzione del farmaco. & Quot; La combinazione di effetti collaterali antipsicotici con cattiva alimentazione, inattività fisica, elevati tassi di fumo e di altri fattori associati alla malattia psicotica, insieme con la privazione socio-economico, ha un effetto devastante sulla cardiometabolico. Leggi di più Inviato 10 feb 2011 da Drugs. com LUNEDI, Feb. 7 & ndash; L'uso di farmaci antipsicotici nel trattamento della schizofrenia è associata con la perdita di una piccola ma misurabile quantità di tessuto cerebrale, un nuovo studio trova. E 'incluso 211 pazienti schizofrenici che ciascuno ha subito una media di tre scansioni MRI del cervello oltre 7,2 anni, per un totale di 674 scansioni nel gruppo di studio. I ricercatori hanno poi esaminato come quattro fattori influenzati variazioni di volume del cervello nel corso del tempo: durata della malattia, gravità della malattia, abuso di sostanze e di trattamento con farmaci antipsicotici. durata della malattia e del trattamento antipsicotico sono stati entrambi associati con la perdita di tessuto cerebrale. Dosi più elevate di antipsicotici sono stati associati con perdita complessiva tessuto cerebrale, ridotta materia grigia e cali progressivi nella materia bianca. gravità della malattia e l'abuso di sostanze ha avuto poca o nessuna associazione con i cambiamenti del tessuto cerebrale, secondo lo studio, pubblicato nel numero di febbraio. Leggi di più FDA MedWatch Alert: Antipsicotici, convenzionale e atipico Inviato 16 giu 2008 da Drugs. com [Pubblicato 2008/06/16] FDA ha avvisato gli operatori sanitari che entrambi gli antipsicotici convenzionali e atipici sono associati ad un aumentato rischio di mortalità nei pazienti anziani trattati per psicosi correlata alla demenza & amp; nbsp;. Nell'aprile del 2005, la FDA ha notificato gli operatori sanitari che i pazienti con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici atipici sono ad aumentato rischio di morte. Dal momento che l'emissione di tale notifica, la FDA ha esaminato ulteriori informazioni che indica il rischio è anche associato con antipsicotici convenzionali. Antipsicotici non sono indicati per il trattamento di psicosi correlata alla demenza & amp; nbsp; le informazioni sulla prescrizione di tutti i farmaci antipsicotici ora includere le stesse informazioni su questo rischio in un boxed warning e la sezione AVVERTENZE [16 giugno 2008 - Informazioni per.. Operatori sanitari - FDA] Read more

Prometazina usi, dosaggio - side effects , prometazina um

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Promethazine Che cosa è prometazina? Prometazina è in un gruppo di farmaci chiamati fenotiazine (Feen-oh-Thye-a-zeens). Funziona cambiando le azioni di sostanze chimiche nel cervello. Promethazine agisce anche come un antistaminico. Esso blocca gli effetti della istamina naturalmente chimiche nel corpo. Prometazina è usato per trattare i sintomi come prurito, naso che cola, starnuti, prurito agli occhi o lacrimazione, orticaria, eruzioni cutanee e prurito. Inoltre impedisce cinetosi, e tratta nausea e vomito o dolore dopo un intervento chirurgico. E 'anche usato come un aiuto sedativo o dormire. Promethazine non è per l'uso nel trattamento dei sintomi di asma, polmonite o altre infezioni del tratto respiratorio inferiore. Informazioni importanti Smettere di usare prometazina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di spasmi incontrollabili o movimenti degli occhi, labbra, lingua, viso, braccia o gambe. Questi potrebbero essere segni precoci di pericolosi effetti collaterali. Promethazine non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 2 anni. Prometazina può causare gravi problemi respiratori o la morte in un bambino nei bambini molto piccoli. Seguire attentamente le istruzioni del medico quando dare questo medicinale ad un bambino di qualsiasi età. Prometazina può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare di bere alcol, che può aumentare alcuni degli effetti collaterali di prometazina. Ci sono molti altri farmaci che possono interagire con prometazina. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Tenere un elenco con voi di tutti i farmaci in uso e mostrare questo elenco per qualsiasi medico o altro operatore sanitario che si tratta. Prima di prendere questo farmaco Promethazine non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 2 anni. Prometazina può causare gravi problemi respiratori o morte nei bambini molto piccoli. Seguire attentamente le istruzioni del medico quando dare questo medicinale ad un bambino di qualsiasi età. Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a prometazina o farmaci simili come clorpromazina, flufenazina, mesoridazina, perfenazina, proclorperazina, tioridazina, o trifluoperazina. Per assicurarsi prometazina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), apnea del sonno, o altri disturbi di respirazione; un'allergia solfito; una storia di convulsioni; un sistema immunitario debole (depressione del midollo osseo); sensazione di stanchezza, disturbi del sonno (insonnia). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Promethazine informazioni sul dosaggio Solita Adulti Dose di prometazina per anafilassi: Parenterale: 25 mg per via endovenosa o intramuscolare una volta, seguito da una stretta osservazione per la risposta. Questa dose può essere ripetuta entro 2 ore se necessario. La terapia orale deve iniziare il più presto possibile se è necessario continuare il farmaco. Orale: 25 mg per via orale una volta. Questa dose può essere ripetuta ogni 4 ore se necessario. Rettale: 25 mg somministrati per via rettale volta. Questa dose può essere ripetuta ogni 4 ore se necessario. Dose per adulti usuale per reazione allergica: Orale o rettale: 12,5 mg prima dei pasti e 25 mg al momento di coricarsi, se necessario. In alternativa, una singola dose di 25 mg somministrato al momento di coricarsi o 6,25 mg a 12,5 mg tre volte al giorno. IM o IV: 25 mg, possono ripetere in 2 ore, se necessario. Solita Adulti Dose di prometazina per rinite allergica: Parenterale: 25 mg IV o IM, seguita da una stretta osservazione per la risposta. Questa dose può essere ripetuta entro 2 ore se necessario. La terapia orale deve iniziare il più presto possibile se è necessario continuare il farmaco. Orale: 25 mg al momento di coricarsi. In alternativa, 12,5 mg può essere somministrato prima del pasto serale e di nuovo al momento di coricarsi per gli effetti antistaminico. Rettale: 25 mg al momento di coricarsi. In alternativa, 12,5 mg può essere somministrato prima del pasto serale e di nuovo al momento di coricarsi per gli effetti antistaminico. non è stata stabilita la sicurezza di prometazina per il trattamento a lungo termine della rinite allergica. Solito Adulti Dose per Light sedazione: Parenterale: 25 mg per via endovenosa o intramuscolare una volta, seguito da una stretta osservazione per la risposta. Una dose aggiuntiva, fino a 50 mg, può essere somministrato per ottenere l'effetto clinico desiderato. Orale: 25 mg una volta. Una dose aggiuntiva, fino a 50 mg, può essere somministrato per ottenere l'effetto clinico desiderato. Rettale: 25 mg una volta. Una dose aggiuntiva, fino a 50 mg, può essere somministrato per ottenere l'effetto clinico desiderato. Solita Adulti Dose di prometazina per cinetosi: Orale o rettale: 25 mg 30 a 60 minuti prima della partenza, poi ogni 12 ore se necessario. Solito Adulti Dose per nausea / vomito: Orale, rettale, IM o IV: 12,5 a 25 mg ogni 4 a 6 ore se necessario. Solita Adulti Dose di prometazina per oppiacei Aggiunto: Orale, rettale, IM o IV: da 25 a 50 mg ogni 4 ore se necessario per aumentare gli effetti degli oppioidi somministrati contemporaneamente. Solito Adulti Dose per Orticaria: Parenterale: 25 mg IV o IM, seguita da una stretta osservazione per la risposta. Questa dose può essere ripetuta entro 2 ore se necessario. La terapia orale deve iniziare il più presto possibile se è necessario continuare il farmaco. Orale: 25 mg al momento di coricarsi. In alternativa, 12,5 mg può essere somministrato prima del pasto serale e di nuovo al momento di coricarsi per gli effetti antistaminico. Rettale: 25 mg al momento di coricarsi. In alternativa, 12,5 mg può essere somministrato prima del pasto serale e di nuovo al momento di coricarsi per gli effetti antistaminico. Solito Adulti Dose per sedazione: Orale, rettale, IM o IV: 25 a 50 mg / dose. Solito Adulti Dose per Vertigo: Acuta Vertigo: iniziale: 25 mg IM, IV, per via orale, o rettale. Manutenzione: 12,5 e 50 mg ogni 4 a 8 ore. dose massima giornaliera non deve superare i 75 mg. Solita dose pediatrica per reazione allergica: Maggiore o uguale a 2 anni: orale o rettale: 0,1 mg / kg / dose ogni 6 ore durante il giorno e 0,5 mg / kg / dose a coricarsi come necessario. Solita dose pediatrica per cinetosi: Maggiore o uguale a 2 anni: orale o rettale: 0,5 mg / kg (per non superare i 25 mg) 30 minuti a 1 ora prima della partenza, quindi ogni 12 ore se necessario. Solito pediatrico dose di nausea / vomito: Maggiore o uguale a 2 anni: orale, rettale, IM o IV: 0.25 a 1 mg / kg / dose (non superiore a 25 mg) 4 a 6 volte al giorno secondo necessità. Solito pediatrica Dose per sedazione: Maggiore o uguale a 2 anni: sedazione: orale, IM, IV, o rettale: 0,5 a 1 mg / kg / dose (non superare 25 mg) ogni 6 ore se necessario. Maggiore o uguale a 2 anni: analgesia preoperatoria / a contratto ipnotico: IM, IV: 1,1 mg / kg una volta, in combinazione con un analgesico o ipnotico (a dosaggio ridotto) e con un agente atropina-like (a dosaggio appropriato). Nota: il dosaggio Prometazina non deve superare la metà della dose per adulti suggerito. Quali altri farmaci possono incidere prometazina? Raffreddore o allergia medicina, sedativi, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per epilessia, depressione o ansia possono interagire con prometazina e causare problemi di salute o aumentare gli effetti collaterali. Informi il medico se si utilizzano regolarmente uno di questi farmaci. Inoltre informi il medico se si utilizza uno qualsiasi dei seguenti farmaci: litio (Eskalith, Lithobid); atropina (Atreza, Sal-Tropine), Belladonna (Donnatal, e altri), benztropina (Cogentin), Dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), o scopolamina (Transderm-Scop); pressione arteriosa farmaci come Guanadrel (Hylorel), guanetidina (Ismelin), propranololo (Inderal), e altri; un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin); broncodilatatori come l'ipratropio (Atrovent) o tiotropio (Spiriva); vescica urinaria o farmaci come ossibutinina (Ditropan, Oxytrol), solifenacina (Vesicare), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); o farmaci per il trattamento del morbo di Parkinson, la sindrome delle gambe senza riposo, o ghiandola pituitaria del tumore (prolattinoma); o medicinale per il trattamento delle ulcere allo stomaco o sindrome del colon irritabile, come ad esempio diciclomina (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), iosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, e altri), mepenzolate (Cantil), o propantelina (Pro-Banthine). Questo elenco non è completo e ci sono molti altri farmaci che possono interagire con prometazina. Informare il medico su tutti i vostri prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Tenere un elenco con voi di tutti i farmaci in uso e mostrare questo elenco per qualsiasi medico o altro operatore sanitario che si tratta. Di più su prometazina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su prometazina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare prometazina solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 6.02. Data di revisione: 2015/10/15, 03:34:16. lo status di farmaco

Nalgesic xl with turmeriide , nalgesic

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Nalgesic XL con TurMeriide Descrizione del prodotto Nutrizione Cura Nalgesic XL con TurMeriide Nalgestic XL con TurMeriide è una miscela unica e potente di Cumerone e polisaccaridi da curcuma lunga o la curcuma. In combinazione di questi ingredienti sono ad azione rapida proprietà anti-infiammatorie e analgesiche per alleviare il dolore e la rigidità associati con l'osteoartrite e l'artrite reumatoide. I polisaccaridi presenti in TurMeriide possiedono proprietà anti-infiammatorie e immunomodulanti nella propria destra e contribuiscono a migliorare ulteriormente la biodisponibilità del Cumerone attiva. Può alleviare il dolore & amp; infiammazione Può contribuire a ridurre dolorabilità Tradizionalmente utilizzato per trattare l'infiammazione delle articolazioni Tradizionalmente usato come un muscolo-scheletrico anti-infiammatorio Sollievo dei dolori muscolari & amp; dolori Ogni compressa contiene: Il CUMERONE proprietà ingrediente consegna: Curcuma longa estratto (TurMeriide) 500mg equiv. asciugare rizoma 6.5g (6500mg) curcumina (da cumerone 125g) 25mg Dosaggio La dose raccomandata è di una compressa al giorno per essere ingeriti con un bicchiere d'acqua. Ai fini acuti, tre compresse al giorno o come indicato da un professionista sanitario qualificato. Non deve essere somministrato a bambini di quattro anni di età pari o inferiore. Controindicazioni ostruzione biliare è stato segnalato come una controindicazione nella cooperativa scientifico europeo sulle Fitoterapia (E. S.C. O.P.) monografia su Curcuma longa. Il tedesco Commissione E monografia riporta che la curcumina deve essere utilizzato solo dopo aver chiesto consiglio medico professionale se i calcoli biliari sono presenti. Interazioni In teoria, la curcumina ad alte dosi possono aumentare il rischio di sanguinamento quando usati in concomitanza con farmaci anticoagulanti, quindi si consiglia cautela. Gravidanza e allattamento Controindicato: studi di sicurezza non sono stati condotti su Cumerone o TurMeriide durante la gravidanza e l'allattamento. Privi di glutine, sale, lievito, grano, latte, coloranti artificiali, aromi e conservanti Suggeriamo anche

Padoparine , padoparine

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bromocriptina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Zolac (Bromocriptine) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Altri nomi Espandi per vedere tutto Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles

Postday - international consortium for emergency contraception ( icec ) , postday

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Stato CE e disponibilità Tipo di farmaco . Levonorgestrel Produttore. Nessun dato disponibile Distributore . Nessun dato disponibile Il nostro informazioni sul paese per paese proviene da numerose fonti , tra cui i partner di tutto il mondo . Abbiamo fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni contenute qui è corretto, ma la disponibilità e le politiche CE può cambiare rapidamente . Accogliamo favorevolmente le vostre integrazioni e / o correzioni Per inviare aggiornamenti e correzioni da ICEC , cliccare qui . BISOGNO CE NOW La contraccezione d'emergenza può prevenire la gravidanza fino a 5 giorni dopo il sesso ISCRIVITI GRUPPI NEWS La contraccezione d'emergenza può prevenire la gravidanza fino a 5 giorni dopo il sesso

Norfloxacin ( professional patient advice ) , norflox 400mg

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Norfloxacin 3 a 4 ore; Insufficienza renale (clearance della creatinina ≤30 ml / min): 6,5 ore; Anziani: 4 ore Binding Protein Usa: indicazioni riportate in etichetta infezioni del tratto urinario non complicate e complicate causate da batteri gram-negativi e gram-positivi sensibili; malattia sessualmente trasmissibili (ad esempio, uretrale semplice e gonorrea cervicale) causata da N. gonorrhoeae; prostatite a causa di E. coli Nota: A partire da aprile 2007, il CDC non raccomanda l'uso dei fluorochinoloni per il trattamento della malattia gonococcica. Uso: Senza etichetta Shigella dissenteria tipo 1; diarrea del viaggiatore Controindicazioni Ipersensibilità al norfloxacina, chinoloni, o qualsiasi componente della formulazione; la storia di tendinite o rottura del tendine associati con l'uso chinolonici Dosaggio: Adulti Nota: Noroxin non è più disponibile negli Stati Uniti è. Prostatite: orale: 400 mg ogni 12 ore per 4 a 6 settimane gonorrea non complicata: orale: 800 mg in dose singola. Nota: A partire da aprile 2007, il CDC non raccomanda l'uso dei fluorochinoloni per il trattamento della malattia gonococcica non complicata. Infezioni delle vie urinarie: Oral: Semplice a causa di E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis. 400 mg due volte al giorno per 3 giorni Semplice a causa di altri organismi: 400 mg due volte al giorno per 7 a 10 giorni Complicato: 400 mg due volte al giorno per 10 a 21 giorni enterocolite dissenterica (Shigella) (uso off-label): 400 mg due volte al giorno per 3 giorni (IDSA 2001) Spontanea peritonite batterica (SBP) (prevenzione) (uso off-label): Prima SBP o bassa ascite proteina: la profilassi a lungo termine: 400 mg una volta al giorno (AASLD [Runyon 2012]; EASL 2010) Varici emorragia: a breve termine la profilassi: 400 mg ogni 12 ore per 7 giorni (AASLD [Runyon 2012]; Fernandez 2006). Può anche gestire norfloxacina 400 mg ogni 12 ore per 7 giorni dopo un corso di IV ceftriaxone durante spurgo GI attiva (AASLD [Runyon 2012]). diarrea del viaggiatore (uso off-label): 400 mg due volte al giorno per 3 giorni (Mattila, 1993), dose singola può anche essere efficace. Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Dosaggio: Insufficienza renale CrCl ≤30 ml / min / 1.73 m 2. 400 mg una volta al giorno Dosaggio: Insufficienza epatica Nessun aggiustamento del dosaggio previsto per l'etichettatura del produttore. estemporaneamente Preparato A 20 mg / mL di sospensione orale può essere effettuato utilizzando compresse. Crush tre compresse da 400 mg e ridurre in polvere finissima. Aggiungere una piccola quantità di una miscela 1: 1 di Ora-Plus® e sciroppo di fragola (fatto da un 1: 5 mix di fragola Fontana sciroppo e sciroppo semplice, NF) e stemperare la pasta omogenea; mescolare aggiungendo il veicolo in proporzioni geometriche per quasi 60 mL; trasferire in un flacone tarato, lavare mortaio con veicolo, e aggiungere quantità di veicolo sufficiente per fare 60 mL. Etichetta "agitare bene". Stabile 56 giorni a temperatura ambiente o refrigerata. Può somministrare lo sciroppo di cioccolato prima della somministrazione di farmaci o miscelare la sospensione 1: 1 con sciroppo di cioccolato per mascherare il retrogusto amaro e migliorare l'appetibilità. Johnson CE, Prezzo J, e Hession JM, "Stabilità di Norfloxacin in un liquido orale estemporaneamente preparati," Am J Salute Syst Pharm. 2001 58 (7): 577-9,11296605 Amministrazione Tenere antiacidi, sucralfato o multivitaminici / integratori contenenti ferro, zinco, magnesio, o alluminio per 2 ore prima o dopo il norfloxacina; non somministrare insieme. Miglior assunto a stomaco vuoto con acqua (1 ora prima o 2 ore dopo i pasti, latte o altri prodotti lattiero-caseari). Problemi alimentari Le formulazioni orali deve essere somministrato a stomaco vuoto con acqua (1 ora prima o 2 ore dopo i pasti, latte o altri prodotti lattiero-caseari). Mantenere l'assunzione di liquidi per assicurare un'adeguata idratazione e diuresi. Conservazione Conservare a 25 ° C (77 ° F); escursioni permesso di 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Conservare il recipiente ben chiuso. Interazioni farmacologiche Aminolevulinico: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di acido aminolevulinico. La terapia Monitor Antiacidi: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Di preoccupazione solo con la somministrazione orale di chinoloni. Eccezioni: sodio bicarbonato. Prendere in considerazione la modifica della terapia BCG (intravescicale): Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di BCG (intravescicale). Evitare combinazione BCG Vaccine (immunizzazione): Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico del vaccino BCG (immunizzazione). La terapia Monitor Ipoglicemizzanti agenti: antibiotici chinolonici può aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. Antibiotici chinolonici possono diminuire l'effetto terapeutico di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. In particolare, se un agente viene utilizzato per il trattamento del diabete, perdita di controllo degli zuccheri nel sangue può verificarsi con l'uso chinoloni. La terapia Monitor La caffeina e caffeina contenenti prodotti: Norfloxacin può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e caffeina contenenti prodotti. La terapia Monitor Sali di calcio: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Di preoccupazione solo con la somministrazione orale di entrambi gli agenti. Eccezioni: cloruro di calcio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Il colera Vaccino: gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico del colera vaccino. Evitare combinazione I corticosteroidi (sistemica): possono aumentare l'effetto negativo / tossici di antibiotici chinolonici. In particolare, il rischio di tendinite e rottura del tendine può essere aumentata. La terapia Monitor Ciclosporina (sistemica): Norfloxacin può diminuire il metabolismo di ciclosporina (sistemica). La terapia Monitor Didanosina: antibiotici chinolonici possono ridurre la concentrazione sierica di didanosina. Didanosina può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo didanosina. Monitorare gli effetti terapeutici sono diminuite di chinoloni, in particolare se le dosi non possono essere separati come raccomandato. Ciò non vale per unbuffered enterica didanosina rivestito. Prendere in considerazione la modifica della terapia Più alto rischio che prolungano il QTc Agenti: Agenzia che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi modifica) può aumentare l'effetto di prolungamento dell'intervallo QTc di più alto rischio di agenti che prolungano il QTc. Gestione: Evitare tali combinazioni, quando possibile. L'uso deve essere accompagnata da un attento monitoraggio per la prova di prolungamento del QT o altre alterazioni del ritmo cardiaco. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sali di ferro: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di ferro per via orale. Eccezioni: Ferric Carboxymaltose; Gluconato ferrico; Ferrico idrossido Polymaltose complesso; Pirofosfato ferrico citrato; ferumoxytol; Ferro destrano complessi; Ferro saccarosio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Lactobacillus e estriolo: Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di Lactobacillus e estriolo. La terapia Monitor Lantanio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare antibiotici chinolonici per via orale di almeno due ore prima o dopo di lantanio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sali di magnesio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di magnesio per via orale. Prendere in considerazione la modifica della terapia Mifepristone: Può aumentare l'effetto QTc di prolungamento degli agenti che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi Modifica). Gestione: Anche se i farmaci elencati qui hanno effetti incerti QT prolungamento, tutti hanno qualche possibile associazione con prolungamento dell'intervallo QT e deve essere generalmente evitato quando possibile. Prendere in considerazione la modifica della terapia Moderato rischio che prolungano il QTc Agenti: Agenzia che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi modifica) può aumentare l'effetto di prolungamento dell'intervallo QTc di rischio moderato di agenti che prolungano il QTc. La terapia Monitor Multivitaminici / minerali (con ADEK, folato, ferro da stiro): può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. In particolare, cationi polivalenti nei prodotti multivitaminici possono diminuire l'assorbimento degli antibiotici chinolonici somministrati per via orale. Gestione: interazioni possono essere minimizzate somministrando l'chinolonico orale almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di un multivitaminico contenente cationi polivalenti (cioè calcio, ferro, magnesio, selenio, zinco). Prendere in considerazione la modifica della terapia Multivitaminici / minerali (con AE, nessun ferro): può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. In particolare, i minerali presenti nel prodotto multivitaminico / minerale possono compromettere l'assorbimento degli antibiotici chinolonici. Gestione: interazioni possono essere minimizzate somministrando l'chinolonico orale almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di un multivitaminico contenente cationi polivalenti (cioè calcio, ferro, magnesio, selenio, zinco). Prendere in considerazione la modifica della terapia Micofenolato: antibiotici chinolonici possono ridurre la concentrazione sierica di Micofenolato. In particolare, chinoloni possono ridurre le concentrazioni del metabolita attivo del micofenolato. La terapia Monitor Nadifloxacina: può aumentare l'effetto negativo / tossici di antibiotici chinolonici. Evitare combinazione Nitrofurantoin: Può diminuire l'effetto terapeutico di Norfloxacin. Evitare combinazione Non steroidei agenti anti-infiammatori: può aumentare il neuroeccitazione e / o l'effetto di sequestro-potenziamento di antibiotici chinolonici. Non steroidei agenti anti-infiammatori possono aumentare la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. La terapia Monitor Porfimer: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di Porfimer. La terapia Monitor Probenecid: può diminuire l'escrezione di antibiotici chinolonici. In particolare, maggio probenecid diminuisce l'escrezione renale di antibiotici chinolonici. Probenecid può aumentare la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. La terapia Monitor Quinapril: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: dosi separate di quinapril e chinoloni orali almeno 2 ore al fine di ridurre il rischio di interazione. Monitor per ridotta efficacia del chinolone, se tali prodotti sono utilizzati in concomitanza. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sevelamer: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo sevelamer. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sodio picosolfato: gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di sodio picosolfato. Gestione: Considerare l'utilizzo di un prodotto alternativo per la pulizia intestinale prima di una colonscopia nei pazienti che hanno recentemente utilizzato o stanno contemporaneamente usando un antibiotico. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ranelato di stronzio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Al fine di minimizzare qualsiasi potenziale impatto del ranelato di stronzio su chinolonici concentrazioni di antibiotici, si raccomanda che il trattamento ranelato di stronzio essere interrotto durante la terapia con chinoloni. Evitare combinazione Sucralfato: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di sucralfato. Maggiore separazione delle dosi può ridurre ulteriormente il rischio di interazioni importanti. Prendere in considerazione la modifica della terapia Derivati ​​teofillina: antibiotici chinolonici possono diminuire il metabolismo della teofillina derivati. Ciprofloxacina e enoxacina sono di grande preoccupazione. Terapia / chinolonici teofillina può aumentare il potenziale di sequestro produttrici di ciascuno dei singoli agenti. Eccezioni: diprofillina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Tizanidine: CYP1A2 Inibitori (debole) possono aumentare la concentrazione sierica di tizanidina. Gestione: Evitare di queste combinazioni, quando possibile. Se l'uso combinato non può essere evitato, avviare tizanidina a una dose adulta di 2 mg e aumento in 2-4 incrementi mg alla risposta del paziente. Monitor per un aumento degli effetti di tizanidina, comprese le reazioni avverse. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vaccino contro il tifo: Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di tifo vaccino. Solo il live ceppo attenuato Ty21a è interessato. Gestione: La vaccinazione con vaccino vivo attenuato tifo (Ty21a) devono essere evitati nei pazienti in trattamento con agenti antibatterici sistemici. L'utilizzo di questo vaccino deve essere rimandata almeno fino a 3 giorni dopo la sospensione di agenti antibatterici. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vareniclina: antibiotici chinolonici possono aumentare la concentrazione sierica di vareniclina. Gestione: Monitor per un aumento degli effetti avversi di vareniclina con l'uso concomitante di levofloxacina o ad altri antibiotici chinolonici, in particolare nei pazienti con grave insufficienza renale. Internazionali raccomandazioni di etichettatura dei prodotti variano. Consultare un'etichettatura appropriata. La terapia Monitor Verteporfin: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di verteporfina. La terapia Monitor Antagonisti della vitamina K (ad esempio, warfarin): antibiotici chinolonici possono aumentare l'effetto anticoagulante di vitamina K antagonisti. La terapia Monitor Sali di zinco: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di zinco per via orale. Eccezioni: cloruro di zinco. Prendere in considerazione la modifica della terapia Reazioni avverse Sistema nervoso centrale: capogiri (2% al 3%), cefalea (2% al 3%) Gastrointestinale: nausea (3% al 4%), crampi addominali (2%) Ematologici e oncologica: eosinofilia (1% al 2%) Epatica: Gli enzimi epatici aumentati (1% al 2%) Sistema nervoso centrale: sonnolenza Dermatologica: Iperidrosi, prurito, rash Endocrino & amp; metabolica: Diminuzione conta leucocitaria (1%), aumento della fosfatasi alcalina sierica (1%) Gastrointestinale: dolore addominale, dolore ano-rettale, anoressia, costipazione, diarrea, dispepsia, flatulenza, feci molli, vomito, xerostomia Genito-urinario: proteinuria (1%) Ematologiche e oncologiche: diminuzione della conta piastrinica (1%), leucopenia (1%), trombocitopenia (1%), ematocrito diminuito, diminuzione dell'emoglobina Neuromuscolare & amp; scheletrico: Debolezza (1%), mal di schiena & Lt; 0,3% (Limitato a importante o pericolosa per la vita): insufficienza renale acuta, agranulocitosi, albuminuria, reazione anafilattoide, anafilassi, angioedema, ansia, artralgia, artrite, atassia, borsite, dolore al petto, ittero colestatico, Clostridium difficile diarrea - associated , depressione, diplopia, la sindrome di DRESS, disgeusia, dismenorrea, eritema multiforme, esacerbazione della miastenia grave, dermatite esfoliativa, emorragia gastrointestinale, sindrome di Guillain-Barré, perdita, ematuria, anemia emolitica (talvolta associata a deficit di G6PD), insufficienza epatica udito, epatica necrosi, epatite, epatotossicità (idiosincratico) (Chalasani, 2014), iperglicemia, iperkaliemia, reazioni di ipersensibilità, ipertrigliceridemia, ipoglicemia, insonnia, nefrite interstiziale, infarto del miocardio, mioclono, neutropenia, nistagmo, ipotensione ortostatica, pancreatite (rara), parestesia, periferiche neuropatia (possono essere irreversibili), fototossicità, prolungamento dell'intervallo QT all'ECG, pseudotumor cerebri, convulsioni, fotosensibilità della pelle, sindrome di Stevens-Johnson, stomatite, tendinite, tinnito, torsione di punta, necrolisi tossica epidermica, uveite, vasculite, aritmia ventricolare, vulvo-vaginale candidosi ALERT: Stati Uniti Boxed Warning Reazioni avverse gravi: I fluorochinoloni sono associati con invalidante e potenzialmente gravi reazioni avverse irreversibili che si sono verificati insieme, tra cui tendinite e rottura del tendine, neuropatia periferica, e gli effetti del sistema nervoso centrale. Interrompere immediatamente norfloxacina ed evitare l'uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di una qualsiasi di queste reazioni avverse gravi. Perché fluorochinoloni sono associati a reazioni avverse gravi, riserva norfloxacina per l'uso in pazienti che non hanno opzioni di trattamento alternativo per le infezioni del tratto urinario non complicate (inclusa cistite). Esacerbazione di miastenia grave: Fluoroquinolonesmay aggravare la debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave. Evitare norfloxacina in pazienti con storia nota di miastenia grave. Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni relative agli effetti avversi: • alterata conduzione cardiaca: I fluorochinoloni possono prolungare l'intervallo QTc; evitare l'uso in pazienti con una storia di prolungamento dell'intervallo QTc, ipokaliemia non corretta, ipomagnesiemia, o la somministrazione concomitante di altri farmaci che prolungano l'intervallo QT (compreso di classe Ia e antiaritmici di classe III, cisapride, eritromicina, antipsicotici e antidepressivi triciclici). • regolazione del glucosio: fluorochinoloni sono stati associati con lo sviluppo di gravi, e talvolta fatali, ipoglicemia. Questi eventi si sono verificati più frequentemente nei pazienti anziani con diabete, ma sono stati riportati anche in pazienti senza una precedente storia di diabete. individuazione tempestiva e il trattamento di ipoglicemia è essenziale. chinoloni individuali possono differire nel loro potenziale per causare questo effetto. E 'stato più evidente con gatifloxacina (non più commercializzati come s formulazione sistemica). Iperglicemia è stata anche associata con l'uso di fluorochinoloni. I pazienti devono essere strettamente monitorati per segni / sintomi di regolazione del glucosio disordinata. • Reazioni di ipersensibilità: Reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, si sono verificati con la terapia chinolonici. Lo spettro di queste reazioni può variare notevolmente; Le reazioni possono presentare sintomi allergici come tipici (ad esempio, prurito, orticaria, rash, edema) dopo una singola dose, o possono manifestarsi come grave dermatologica idiosincratico (ad esempio, di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), vascolari (ad esempio, vasculite), polmonari (ad esempio, polmonite), renale (ad esempio, nefrite), epatica (ad esempio, insufficienza epatica o necrosi), e / o ematologiche (ad esempio, anemia, citopenia) eventi, di solito dopo dosi multiple. L'immediata interruzione della farmaco dovrebbe verificarsi se eruzioni cutanee o altri sintomi si presentano. • Fototossicità: Evitare la luce solare eccessiva e prendere precauzioni per limitare l'esposizione (ad esempio, indumenti larghi, protezione solare); può causare reazioni di fototossicità moderata-grave. Interrompere l'uso in caso di fotosensibilità. Reazioni avverse • Gravi: [US Boxed Warning]: I fluorochinoloni sono associati con la disattivazione e gravi reazioni avverse potenzialmente irreversibili che possono verificarsi insieme, tra cui tendinite e rottura del tendine, neuropatia periferica, e gli effetti del sistema nervoso centrale. Interrompere norfloxacina immediatamente ed evitare l'uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di una qualsiasi di queste reazioni avverse gravi. I pazienti di qualsiasi età o senza fattori di rischio preesistenti hanno sperimentato queste reazioni; può verificarsi entro poche ore o settimane dopo l'inizio. - Effetti sul SNC: I fluorochinoloni sono stati associati ad un aumentato rischio di effetti sul SNC, tra cui convulsioni, aumento della pressione intracranica (compreso pseudotumor cerebri), e psicosi tossica; può anche causare nervosismo, agitazione, insonnia, ansia, incubi, paranoia, vertigini, confusione, tremori, allucinazioni, depressione e pensieri suicidari o di azioni. Può verificarsi dopo la prima dose; interrompere immediatamente ed evitare un ulteriore uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di queste reazioni. Usare con cautela nei pazienti con nota o sospetta malattia del sistema nervoso centrale, o fattori di rischio che possono predisporre alle convulsioni o abbassare la soglia convulsiva. - Neuropatia periferica: I fluorochinoloni sono stati associati ad un aumento del rischio di neuropatia periferica; può verificarsi subito dopo l'inizio della terapia e possono essere irreversibili; sospendere se i sintomi di neuropatia sensoriale o sensomotoria si verificano. Evitare l'uso in pazienti con precedenti esperienze neuropatia periferica. - Tendinite / rottura del tendine: fluorochinoloni sono stati associati ad un aumentato rischio di tendinite e rottura del tendine di tutte le età; rischio può essere aumentato con corticosteroidi concomitanti, trapianto di organo solido, e nei pazienti & gt; 60 anni di età, ma si è verificato anche in pazienti senza questi fattori di rischio. La rottura del tendine di Achille stato segnalato più di frequente; ma sono stati segnalati anche altri siti del tendine (ad esempio, della cuffia dei rotatori, bicipite, mano). L'infiammazione e la rottura si possono verificare a livello bilaterale. I casi sono stati segnalati entro ore o giorni di iniziazione, e fino a diversi mesi dopo l'interruzione della terapia. attività faticose fisica, insufficienza renale e disturbi tendinei precedente può essere fattore di rischio indipendente per la rottura del tendine. Interrompere al primo segno di dolore ai tendini, gonfiore, infiammazione o rottura. Evitare l'uso in pazienti con una storia di disturbi tendinei o che hanno sperimentato tendiniti o rottura del tendine. • Superinfezione: uso prolungato può provocare fungine o superinfezione batterica, tra cui diarrea da C. difficile - associated (CDAD) e la colite pseudomembranosa; CDAD è stata osservata & gt; 2 mesi di trattamento postantibiotic. • Miastenia grave: [US Boxed Warning]: può aggravare la debolezza muscolare relativi a miastenia grave; evitare l'uso in pazienti con storia nota di miastenia grave. Sono stati riportati casi di riacutizzazioni gravi, compresa la necessità di supporto ventilatorio e morti. • Insufficienza renale: Usare cautela con insufficienza renale; aggiustamento della dose richiesta. Può aumentare il rischio di rottura del tendine. • Artrite reumatoide: Usare con cautela nei pazienti con artrite reumatoide; può aumentare il rischio di rottura del tendine. • Sifilide: Dal norfloxacina è inefficace nel trattamento della sifilide e può mascherare i sintomi, tutti i pazienti dovrebbe essere testato per la sifilide al momento della diagnosi gonorrheal e 3 mesi più tardi. problemi di terapia farmacologica simultanee: • Interazione tra farmaci: potenzialmente possono esistere interazioni significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. • Anziani: effetti negativi (ad esempio, rottura del tendine, cambiamenti QT) possono essere aumentate negli anziani. • deficit di G6PD: reazioni emolitiche possono (raramente) si verificano con l'utilizzo chinoloni in pazienti con deficit latente o effettiva G6PD. • pediatrica: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini; altri chinoloni hanno causato artropatia transitoria nei bambini. • L'uso appropriato: [US Boxed Warning]: l'uso Riserva di norfloxacina per il trattamento delle infezioni non complicate del tratto urinario, tra cui la cistite, per i pazienti che non hanno opzioni terapeutiche alternative a causa del rischio di disattivazione e potenzialmente gravi reazioni avverse (ad esempio, tendiniti e tendine rottura, neuropatia periferica, effetti sul SNC). parametri di monitoraggio Monitorare CBC funzione renale ed epatica periodicamente se la terapia è prolungato. Fattore di rischio per la gravidanza Considerazioni di gravidanza Gli eventi avversi sono stati osservati in alcuni studi sulla riproduzione animale. Norfloxacin attraversa la placenta, la distribuzione di sangue del cordone ombelicale e nel liquido amniotico (Wise 1984). Sulla base dei dati disponibili, un aumento del rischio di effetti teratogeni, non è stato osservato a seguito dell'uso norfloxacina durante la gravidanza (Bar-Oz 2009; Padberg 2014). Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire crampi addominali, nausea, vomito, bruciore di stomaco, o diarrea. Avere report paziente immediatamente ai segni prescrittore di problemi renali (ritenzione urinaria, ematuria, cambiamento nella quantità di urina, o aumento di peso), segni di infiammazione dei tendini o di rottura (dolore, ecchimosi o gonfiore nella parte posteriore della caviglia, spalla, mano, o altre articolazioni), segni di depressione (ideazione suicidaria, ansia, instabilità emotiva, o confusione), segni di problemi al fegato (urine scure, stanchezza, mancanza di appetito, nausea, dolore addominale, feci di colore chiaro, vomito, o ittero), segni di problemi nervosi (la sensibilità al caldo e freddo; diminuzione del senso del tatto, bruciore, intorpidimento o formicolio, dolore o debolezza alle braccia, mani, gambe e piedi), segni di glicemia alta (confusione, stanchezza, aumento della sete, aumento della fame, poliuria, vampate di calore, respirazione veloce, o alito che odora di frutta), segni di Stevens-Johnson sindrome / necrolisi epidermica tossica (rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della pelle [con o senza febbre]; gli occhi rossi o irritati, o piaghe in bocca, gola, naso, o degli occhi), segni di zucchero nel sangue (vertigini, mal di testa, affaticamento, sensazione di debolezza, tremori, tachicardia, confusione, aumento della fame, o sudorazione), angina, tachicardia, battito cardiaco anormale, capogiri, svenire, grave perdita di forza e di energia, allucinazioni, agitazione, incubi, convulsioni, disturbi visivi, forte mal di testa, mancanza di respiro, ecchimosi, sanguinamento, brividi, tinnito, tremori, disturbi della deambulazione, dolore muscolare, muscolo debolezza, vaginiti, mughetto, o segni di Clostridium difficile (C. diff) - associated diarrea (dolore o crampi addominali, diarrea grave o di feci acquose, o feci sanguinolente) (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota: Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, il trattamento, e consigliare i pazienti.